Zubsolv
Kraj: Unia Europejska
Język: grecki
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
10-10-2023
Charakterystyka produktu
(SPC)
10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego
(PAR)
12-01-2018
Składnik aktywny:
Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate
Dostępny od:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC:
N07BC51
INN (International Nazwa):
buprenorphine, naloxone
Grupa terapeutyczna:
Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος
Dziedzina terapeutyczna:
Διαταραχές που σχετίζονται με οπιοειδή
Wskazania:
Θεραπεία υποκατάστασης για την εξάρτηση από τα οπιοειδή, μέσα σε ένα πλαίσιο ιατρικής, κοινωνικής και ψυχολογικής θεραπείας. Η πρόθεση του συστατικού ναλοξόνης είναι να αποτρέψει την ενδοφλέβια κατάχρηση. Η θεραπεία προορίζεται για χρήση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 15 ετών που έχουν συμφωνήσει να υποβληθούν σε θεραπεία για εθισμό.
Podsumowanie produktu:
Revision: 10
Status autoryzacji:
Εξουσιοδοτημένο
Data autoryzacji:
2017-11-10
Ulotka dla pacjenta
50
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
βουπρενορφίνη/ναλοξόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, μιλήστε με τον γιατρό σας ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zubsolv και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πρ
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg υπογλώσσια δισκία
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg υπογλώσσια δισκία
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg υπογλώσσια δισκία
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg υπογλώσσια δισκία
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg υπογλώσσια δισκία
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg υπογλώσσια δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg υπογλώσσια δισκία
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο 0,7 mg/0,18 mg
περιέχει 0,7 mg βουπρενορφίνη (ως
υδροχλωρική) και
0,18 mg ναλοξόνη (ως διυδρική
υδροχλωρική).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg υπογλώσσια δισκία
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο 1,4 mg/0,36 mg
περιέχει 1,4 mg βουπρενορφίνη (ως
υδροχλωρική) και
0,36 mg ναλοξόνη (ως διυδρική
υδροχλωρική).
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg υπογλώσσια δισκία
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο 2,9 mg/0,71 mg
περιέχει 2,9 mg βουπρενορφίνη (ως
υδροχλωρική) και
0,71 mg ναλοξόνη (ως διυδρική
υδροχλωρική).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg υπογλώσσια δισκία
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο 5,7 mg/1,4 mg
περιέχει 5,7 mg βουπρενορφίνη (ως
υδροχλωρική) και
1,4 mg ναλοξόνη (ως διυδρική
υδροχλωρική).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg υπογλώσσια δισκία
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο 8,6 mg/2,1 mg
περιέχει 8,6 mg βουπρενορφίνη (ως
υδροχλωρική) και
2,1 mg ναλοξόνη (ως διυδρική
υδροχλωρική).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg υπογλώσσια δισκία
Κάθε υπογλώσσιο δισ
Przeczytaj cały dokument
