Zostavax

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

virus varicelle-zona (vivant, atténué)

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J07BK02

INN (International Nazwa):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

Vaccins viraux

Dziedzina terapeutyczna:

Herpes Zoster; Immunization

Wskazania:

Zostavax est indiqué pour la prévention de l'herpès zoster («zona» ou zona) et de la névralgie post-herpétique liée au zona. Zostavax est indiqué pour l'immunisation des personnes de 50 ans ou plus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2006-05-19

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE : INFOR
MATION DE L’UTILI
SATEUR
ZOSTAVAX
POUDRE ET SOLVANT POUR S
USPENSION INJECTABLE
Va
ccin zona (vivant
atténué).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'IN
TÉGRALITÉ
DE CETTE NOTICE AVANT DE VOUS F
AIRE VACCINER CAR ELLE
CONTI
ENT DES INFORMAT
IONS IMPORT
ANTES POUR VOUS
.
-
G
ardez cette notic
e, vous pourriez avoir besoin
de la relire.
-
Si vous avez
d’
autres questions
, si vous avez u
n doute, demandez plus d’informati
ons à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce vaccin vous a été personn
ellement prescri
t. Ne le do
nnez pas à d’autre
s personnes.
-
Si vous
ressentez un quelconque
effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout ef
fet indési
rable qui ne serait pas mention
né dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-
ce que ZOSTAV
AX et dans quel cas est
-il utilisé
2.
Que
lles sont les informati
ons à connaître avant de re
cevoir ZOSTAVAX
3.
Comment
utiliser
ZOSTAVAX
4.
Quels sont les effets indés
irables éventuels
5.
Commen
t conserver ZOST
AVAX
6.
Cont
enu de l’emballag
e et autres informations
1.
QU'EST-
CE QUE ZOSTAV
AX ET DANS Q
UEL CAS EST-IL UTILISÉ?
ZOSTAVAX est un vaccin ut
ilisé pour prévenir le zona et les
névralgies post-zostériennes (NPZ), les
douleurs neuropathiques (des nerfs) de longue durée qui
suivent un zona.
ZOSTAVAX est ind
iqué pour la vaccination des
sujets âgés de 50 ans et plus.
ZOS
TAVAX ne peut être utilisé
pour traiter un zona déclaré ou le
s douleurs
associées à un zona
déclaré.
INFORMATIONS SUR LE ZONA :
Qu’est
-
ce qu’u
n zona
?
Un zona est une éru
ption vésiculeuse do
uloureuse. Elle survient habi
tuellement s
ur une partie du
corps
et peut durer plusieurs sem
aines. Le zona peut provoquer des
douleurs i
ntenses et de longue
durée ainsi que des cicatrices. Plu
s rarement, des
infections bactériennes de la
peau, une faiblesse
, une
paralysie musculaire, u
ne perte d’a
udition ou de vision pe
uvent survenir. Le virus re
sp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZOSTAVAX poudre et solvant pour suspension
injectable
ZOSTAVAX poudre et solvant pour suspension injectable en seringue
préremplie
Vaccin zona (vivant
atténué).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Après reconstitution,
une dose (0,65 mL) contient :
Virus varicelle-zona
1
,
souche Oka/Merc
k, (vivant, atténué) ……………….pas moins de 19
400 UFP
2
1
produit sur cellules diploïdes humaines (MRC
-5)
2
UFP = U
nités formant plages
Ce vaccin peut contenir des traces de néomycine. Voir
rubriques 4.3 et 4.4.
Pour la liste complète des excipients, voir rub
rique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour suspension injectable.
L
a poudre est compa
cte et
cristalline, blanche à blanc cassé
.
L
e solvant est un liquide clair, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
ZOSTAVAX e
st indiqué pour la prévention du zona et des
névralgies post-zostériennes (NPZ).
ZOSTAVAX est indiqué p
our la
vaccination des sujets de 50 ans et plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les sujets doivent recevoir une dose
(0,65 mL).
La
nécessité d’une dose
de rappel
n’est pas connue. Voir rubrique
s 4.8 et 5.1
Population pédiatrique
La toléra
nce et l'efficacité de ZOSTAVAX chez les enfants et les adolescents
n'ont pas été établi
es.
Aucune donnée
n'est disponible.
Il n'y a pas d'utili
sation pertinente de ZOSTAVAX
chez les enfants et adolescents
pour la prévention
primaire de la varicell
e.
3
Mo
de d'administration
Le vaccin peut être injecté par voie sous-
cutanée (SC) ou par voir intramusculaire (IM)
, de
préférence dans la région deltoï
dienne
(voir rubriques 4.8 et 5.1)
.
Le vaccin doit être administré par voie sous
-
cutanée chez les patie
nts ay
ant une thrombocytopénie
sévère ou un trouble de la coagulation (voir rubrique 4.4).
LE VACCIN NE
DOIT EN AUCUN CAS ÊTRE INJECTÉ PAR VOIE INTRAVA
SCULAIRE.
Pour les précautions
à prendre
avant la manipulation ou
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-02-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów