Zostavax

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

varicella-zoster virus (live, attenuated)

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J07BK02

INN (International Nazwa):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

Viral vaccines

Dziedzina terapeutyczna:

Herpes Zoster; Immunization

Wskazania:

Zostavax is indicated for prevention of herpes zoster ('zoster' or shingles) and herpes-zoster-related post-herpetic neuralgia. Zostavax is indicated for immunisation of individuals 50 years of age or older.,

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2006-05-19

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: IN
FORMATION F
OR THE USER
ZOSTAVAX
POWDER AND SOLV
E
NT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
shingles (herpes zoster) vaccine (live)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY
BEFORE YOU ARE VAC
CINATED BECA
USE IT CONT
AINS IMPOR
TANT
INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leafle
t. You
may need t
o read it again.
-
If you have any furt
h
er questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you only.
Do not pass it on to others.
-
If you get any of the side effects, talk to
your doctor or pharm
acist. This incl
udes any possible
side effects not listed in this leaf
let. See section 4.
WHAT IS IN
THIS LEAFLET
1.
What
ZOSTAVAX
is and what it is used fo
r
2.
What you need to know be
fore y
ou receive
ZOSTAVAX
3.
How to use ZOSTAVAX
4.
Possible side eff
ects
5.
How to store ZOSTAVAX
6.
Contents of the pack and other inform
ation
1.
WHAT ZOSTAVAX
IS AND WHAT IT IS USED FOR
ZOSTAVAX
is a vaccine
used t
o prevent shingles (zoster) and zoster
-related post-herpetic neuralgia
(PHN), the long-
lasting nerve pain
that follows sh
ingles.
ZOSTAVAX
is used to vaccinate individuals 50
y
ears of age or older.
ZOSTAVAX
cannot be used to treat
exist
ing shingles or the pain associated with existing shingles.
DISEASE INFORM
ATION ON SHINGLES:
What is shingles?
Shingles is a painful, blistering rash. It
usually occurs in one part of the bod
y
and can last for several
w
eeks. It may lead to severe
and long-
lasting pain and scarring. Less commonly, bacterial skin
infections, wea
kness, musc
le paralysis, l
oss of hearing or visio
n can occur
. Shingles is caused by the
same virus that causes chickenp
o
x. After you have had chic
k
enpox, the virus that caused
it stays in
your body in nerve cells. Sometimes, after many years, the virus bec
omes active
again and causes
shingles.
What is PHN?
After the shingles blister
s heal, pain can last for months or ye
a
rs and may be severe. Thi
s long-lasting
nerve pain is
called post-
herpetic neuralgia or PHN.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZOSTAVAX
powder and solvent
for suspension for injection
ZOSTAVAX
powder and
solvent for suspension for injecti
on in a pre-filled syringe
shingles (herpe
s zoster) vaccine (live)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
After reconstitution,
one dose (0.65 mL) contains:
Varicella-zoster virus
1
, Oka/Merck strain, (live,
att
enuated) not less than 19
,400 PFU
2
1
produced in human diploid (MRC-5) cells
2
PFU = Plaque
-
forming units
This vaccine may contain
traces
of neomycin
. See sections 4.3 and 4.4.
For the full
list of excipient
s, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Pow
der and solvent for suspension for
injection.
T
he powder is a wh
ite to off-w
hite compact crystalline
plug.
The solvent is a clear, colourless liquid.
4.
CLINI
CAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ZOSTAVAX
is indicated for prevention of herpe
s zo
ster (“zoster” or shingles) and her
pes
zoster-related post-herpetic neuralgia (PHN).
ZOSTAVAX
is indicated for i
mmu
nization of individua
ls 50
years of age or older.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATIO
N
Posology
Individuals should receive a sin
gle dose (0.65 mL).
The need for a boo
ster dose is
not known. S
ee sections 4.8 and 5.1.
Paediatric population
The saf
ety and efficacy of
ZOSTAVAX
in children and adolescents have not been established. No
data are available.
There is no relevant use of
ZOSTAVAX
in children and adolescents fo
r
prevention
of primary
varicella infectio
n (chickenpox).
3
Method of administr
ation
The vaccine can be injected
subcutaneously (SC)
or intramuscularly (IM)
, preferably in
the deltoid
region
(see sections
4.8 and 5.1)
.
T
he vaccine should be administered s
ub
cutaneously
in patients with severe thro
mbocytopenia or any
coagulation disorder (see section 4.4).
THE V
ACCINE SHOULD UNDER NO CIRCUMSTANCES BE INJECTED INTRAVASCULARLY
.
For precautions to be taken
before handlin
g or
administering the medicinal produc
t, see section 6.6.
For instructions on r
econ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-02-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów