Zolvix

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

monepantel

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP52AX09

INN (International Nazwa):

monepantel

Grupa terapeutyczna:

ovca

Dziedzina terapeutyczna:

Антгельминтики,

Wskazania:

Zolvix oralna otopina je anthelmintik širokog spektra za liječenje i kontrolu infekcija gastrointestinalnih nematoda i povezanih bolesti ovaca, uključujući janjetine, hoginje, uzgojne ovnove i ovce. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. * uključujući i ингибированных ličinki. Veterinarski lijek učinkovit u odnosu na sojeva ovih parazita, otporne na (Pro)бензимидазолы, левамизол, морантела, макроциклических лактонов i h. smeđi nasadi otporni na salicilanilide.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2009-11-04

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ZOLVIX 25 MG/ML PERORALNA OTOPINA ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U
PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna otopina za ovce
Monepantel
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml ZOLVIX narančaste bistre peroralne otopine sadrži 25 mg
monepantela.
Ostali sastojci:
RRR-α-tokoferol
Beta-karoten
Kukuruzno ulje
Propilen glikol
Makrogolglicerol hidroksistearat
Polisorbat 80
Propilen glikol monokaprilat
Propilen glikol dikaprilokaprat
4.
INDIKACIJE
Peroralna otopina ZOLVIX je antihelmintik širokog spektra za
liječenje i kontrolu probavnih infestacija
nematodama i pridruženih bolesti ovaca uključujući janjce, omaše,
rasplodne ovnove i ovce.
Spektar aktivnosti uključuje četvrti stadij larve i odrasle jedinke
nematoda:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta_
_*_
_ _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
15
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* uključujući inhibirane larve
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
8.
DOZIRANJE
ZA
SVAKU
CILJNU
VRSTU
ŽIVOTINJA,
NAČIN
I
PUT(EVI)
PRIMJENE
Tablica doziranja:
Tjelesna težina, kg
Doza, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
>
70 KG
1 ml za svakih dodatnih 10 kg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna otopina za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedan ml sadrži 25 mg monepantela.
POMOĆNA TVAR:
RRR-α-tokoferol
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna otopina.
Narančasta bistra otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Peroralna otopina ZOLVIX je antihelmintik širokog spektra za
liječenje i kontrolu probavnih infestacija
nematodama i pridruženih bolesti ovaca uključujući janjce, omaše,
rasplodne ovnove i ovce.
Spektar aktivnosti uključuje četvrti stadij larve i odrasle jedinke
nematoda:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta_
_*_
_ _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* uključujući inhibirane larve
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Djelotvornost nije utvrđena u ovaca koje teže manje od 10 kg.
Pripazite kako biste izbjegli sljedeće slučajeve jer oni povećavaju
razvoj rezistencije čime terapija na
kraju postaje neučinkovita:
•
Prečesta i opetovana primjena antihelmintika iste klase tijekom
duljeg vremenskog razdoblja.
Preporuča se ne koristiti proizvod više od dva puta godišnje.
•
Poddoziranje koje može biti posljedica podcjenjivanja tjelesne
težine, pogrešne primjene
veterinarsko-medicinskog proizvoda ili nekalibriranja uređaja za
doziranje.
Kako bismo pomogli odgoditi razvoj rezistencije, korisnike treba
savjetovati da provjere uspjeh liječenja
(primjerice, klinički izgled, broj jajašaca u fecesu). Sumnju na
kliničke slučajeve rezistencije na
antihelmintike treba detaljnije istražiti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-03-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów