Zolvix

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

monepantel

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP52AX09

INN (International Nazwa):

monepantel

Grupa terapeutyczna:

Avys

Dziedzina terapeutyczna:

Vaistai nuo kirmėlių,

Wskazania:

Zolvix geriamasis tirpalas yra plataus spektro anthelmintic gydymo ir kontrolės virškinimo nematodas infekcijų ir gretutinės ligos, avių, įskaitant ėriukų, hoggets, veisliniai avinai ir avys. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * įskaitant slopinamas lervos. Veterinarinis vaistas veiksmingas prieš (pro) benzimidazolus, levamizolį, morantelį, makrociklinius laktonus ir H atsparius parazitus. Atsparūs salicilanilidams atsparios padermės.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2009-11-04

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
ZOLVIX 25 mg/ml, geriamasis tirpalas avims
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ZOLVIX 25 mg/ml, geriamasis tirpalas avims
Monepantelis
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml ZOLVIX oranžinio skaidraus geriamojo tirpalo yra 25 mg
monepantelio.
Kitos sudedamosios dalys:
RRR-α-tokoferolis,
beta karotenas,
kukurūzų aliejus,
propilenglikolis,
makrogolglicerolio hidroksistearatas,
polisorbatas 80,
propilenglikolio monokaprilatas,
propilenglikolio dikaprilokapratas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
ZOLVIX geriamasis tirpalas yra plataus spektro antihelmintikas,
skirtas avims, tarp jų ėriukams,
jaunikliams, veisiamiems avinams ir ėringoms avims gydyti, esant
virškinimo trakto nematodų
invazijoms ir susijusioms ligoms bei joms kontroliuoti.
Veiksmingas nuo toliau išvardintų parazitų ketvirtos stadijos
lervų ir suaugusių parazitų:
_Haemonchus contortus*_
_Teladorsagia circumcincta*_
_T. trifurcata*_
_T. davtiani*_
_Trichostrongylus axei*_
_T. colubriformis_
_T. vitrinus_
_Cooperia curticei_
15
_C. oncophora_
_Nematodirus battus_
_N. filicollis_
_N. filicollis_
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum_
*
įskaitant hipobiozės būsenos lervas
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį
poveikį, net ir nepaminėtą
šiame informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė,
būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Dozių lentelė
Kūno svoris, kg
Dozė, ml
10–15
1,5
16–20
2
21–25
2,5
26–30
3
31–35
3,5
36–40
4
41–50
5
51–60
6
61–70
7
> 70
1 ml kiekvieniems
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ZOLVIX 25 mg/ml, geriamasis tirpalas avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
1 ml tirpalo yra 25 mg monepantelio.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
RRR-α-tokoferolis.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Oranžinis skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
ZOLVIX geriamasis tirpalas yra plataus spektro antihelmintikas,
skirtas avims, tarp jų ėriukams,
jaunikliams, veisiamiems avinams ir ėringoms avims gydyti, esant
virškinimo trakto nematodų
invazijoms ir susijusioms ligoms bei joms kontroliuoti.
Veiksmingas nuo toliau išvardintų parazitų ketvirtos stadijos
lervų ir suaugusių parazitų:
_Haemonchus contortus*_
_Teladorsagia circumcincta*_
_Teladorsagia trifurcata*_
_Teladorsagia davtiani*_
_Trichostrongylus axei*_
_Trichostrongylus colubriformis_
_Trichostrongylus vitrinus_
_Cooperia curticei_
_Cooperia oncophora_
_Nematodirus battus_
_Nematodirus filicollis_
_Nematodirus spathiger_
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum_
*
įskaitant hipobiozės būsenos lervas
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veiksmingumas nebuvo nustatytas mažiau negu 10 kg sveriančioms
avims.
Reikia stengtis vengti toliau nurodytos praktikos, nes tai didina
atsparumo vystymosi riziką, todėl
gydymas gali būti neveiksmingas:
•
per dažnai ir pakartotinai naudoti tos pačios klasės
antihelmintikus, ilgesnį nei nustatyta
laikotarpį. Rekomenduojama vaistą naudoti ne daugiau nei du kartus
per metus.
•
girdyti mažesnę dozę negu reikia, neteisingai apskaičiavus kūno
svorį, neteisingai pasirinkus
veterinarinį vaistą arba nesukalibravus dozavimo prietaiso.
Siekiant, kad kuo ilgiau neišsivystytų atsparumas, naudotojams
rekomenduojama tikrinti, ar sėkminga
gydymo eiga (pvz., steb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-01-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów