Zoledronic acid Teva Generics

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

монохидрат на золедроновата киселина

Dostępny od:

Teva Generics B.V

Kod ATC:

M05BA08

INN (International Nazwa):

zoledronic acid

Grupa terapeutyczna:

бифосфонати

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Wskazania:

Лечение osteoporosisin стълб-menopausal жени за възрастни Менат повишен риск от фрактури, включително и с последните дъна-травми на бедрената кост . Лечение на остеопороза, свързан с дългосрочен системна глюкокортикоидной терапия след менопаузата жените за възрастни Менат повишен риск от фрактури. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2014-03-27

Ulotka dla pacjenta

                                55
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA GENERICS 5 MG
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР В БУТИЛКИ
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva Generics и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva Generics
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva Generics
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva Generics
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA GENERICS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva Generics 5 mg
инфузионен разтвор в бутилки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бутилка съдържа 5 mg золедронова
киселина
_(zoledronic acid)_
(като монохидрат).
Всеки ml от разтвора съдържа 0,05 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Прозрачен и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури,
включително тези, претърпели наскоро
фрактура на бедрената
кост, причинена от минимална травма.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължителна системна
глюкокортикоидна терапия
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури.
Лечение на болест на Paget при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Преди приложение на золедронова
киселина пациентите трябва да бъдат
достатъчно
хидратирани. Това е от особено
значение при пациенти
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-08-2016