Zoely

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
16-12-2022

Składnik aktywny:

Nomegestrol acetat, estradiol

Dostępny od:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

G03AA14

INN (International Nazwa):

nomegestrol, estradiol

Grupa terapeutyczna:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Dziedzina terapeutyczna:

Prevensjon

Wskazania:

Oral contraception,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2011-07-26

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
nomegestrolacetat/østradiol
VIKTIGE TING Å VITE OM KOMBINERTE HORMONELLE PREVENSJONSMIDLER:
•
De er en av de mest pålitelige reversible prevensjonsmetodene når de
brukes riktig.
•
De gir en noe økt risiko for å få blodpropp i vener og arterier,
spesielt det første året eller ved
gjenoppstart av kombinerte hormonelle prevensjonsmidler etter en pause
på fire uker eller mer.
•
Vær oppmerksom og kontakt legen din dersom du tror du kan ha
symptomer på blodpropp (se
avsnitt 2 «Blodpropper»).
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zoely er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zoely
3.
Hvordan du bruker Zoely
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zoely
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. HVA ZOELY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zoely er en prevensjonspille som brukes for å hindre graviditet.
•
Alle de 24 hvite, filmdrasjerte tablettene er aktive tabletter som
inneholder en liten mengde av
to forskjellige kvinnelige kjønnshormoner. Disse er nomegestrolacetat
(et progestogen) og
østradiol (et østrogen).
•
De 4 gule filmdrasjerte tablettene er inaktive tabletter som ikke
inneholder hormoner og kalles
placebotabletter.
•
Prevensjonspiller som inneholder to ulike hormoner, slik som Zoely,
kalles
«kombinasjonspiller».

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hvite aktive tablett inneholder 2,5 mg nomegestrolacetat og 1,5
mg østradiol (som hemihydrat).
Hver gule placebotablett inneholder ikke virkestoffer.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hvite aktive tablett inneholder 57,7 mg laktosemonohydrat.
Hver gule placebotablett inneholder 61,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Den aktive tabletten er hvit, rund og merket med «ne» på begge
sider.
Placebotabletten er gul, rund og merket med «p» på begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Oral antikonsepsjon
Beslutningen om å forskrive Zoely bør ta hensyn til den enkelte
kvinnes nåværende risikofaktorer,
særlig de for venøs tromboembolisme (VTE), og hvordan risikoen for
VTE med Zoely kan
sammenlignes med andre kombinerte hormonelle prevensjonsmidler (se
pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Én tablett skal tas daglig i 28 påfølgende dager. Hver pakke
starter med 24 hvite aktive tabletter,
etterfulgt av 4 gule placebotabletter. En ny pakning påbegynnes
umiddelbart etter at man er ferdig
med den foregående pakningen, uten pause i det daglige
tablettinntaket og uavhengig av nærvær eller
fravær av bortfallsblødning. Bortfallsblødning starter vanligvis
på dag 2-3 etter inntak av den siste
hvite tabletten og er nødvendigvis ikke avsluttet før den neste
pakningen påbegynnes. Se
«Sykluskontroll» under pkt. 4.4.
_Spesielle populasjoner _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det foreligger ikke data ved nedsatt nyrefunksjon, men det er
usannsynlig at nedsatt nyrefunksjon
påvirker eliminasjon av nomegestrolacetat og østradiol.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen kliniske studier har vært utført hos pasienter med leversvikt.
Siden metabolismen av
steroidhormoner kan være svekket hos pasienter med alvorlig
leversykdom, er bruk av Zoely ikke
indiser
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów