Zimulti

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

rimonabant

Dostępny od:

sanofi-aventis

Kod ATC:

A08AX01

INN (International Nazwa):

rimonabant

Grupa terapeutyczna:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Dziedzina terapeutyczna:

Aptaukošanās

Wskazania:

Kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (ĶMI 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (ĶMI 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2006-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ZIMULTI 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
(rimonabant)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZ
MANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkā
di jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs z
āles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt
ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Jums ieteicams šajā instrukcijā
iekļauto informāciju pastāstīt arī radiniekiem vai citām
piederīgām personām.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT:
1.
Kas ir ZIMULTI un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms ZIMULTI lietošanas
3.
Kā lietot ZIMULTI
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā
uzglabāt ZIMULTI
6.
Sīkā
ka informācija
1.
KAS IR ZIMULTI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ZIMULTI aktīvā
viela ir rimonabants. Tas darbojas, bloķējot specifiskus receptorus
(sauktus par CB1
receptoriem) galvas smadzenēs un taukaudos. ZIMULTI indicēts, lai
ārstētu pacientus, kam ir
aptaukošanās, un pacientus ar lieko svaru ar papildu riska
faktoriem, piemēram, cukura diabētu vai
paaugstinātu taukvielu (tās sauc par lipīdiem) koncentrāciju
asinīs (dislipidēmiju; galvenokārt,
holesterīna un triglicerīdu dislipidēmiju) papildus diētai un
fiziskām aktivitātēm.
2.
PIRMS ZIMULTI LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZIMULTI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jum
s pašlaik ir depresija,
−
ja Jum
s pašlaik tiek ārstēta depresija,
−
ja Jum
s ir alerģija (paaugstināta jutība) pret rimonabantu vai kādu citu
ZIMULTI sastāvdaļu,
−
ja Jūs barojat bē
rnu ar krūti.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT Z
IMULTI, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
Pirms šo zāļu lietošanas pa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZIMULTI 20 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 20 mg rimonabanta (_rimonabant_).
Palīgvielas:
Tabletes satur aptuveni 115 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā
s tabletes
Abpusē
ji izliektas, asaras formas baltas tabletes ar iespiedumu “20”
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Par papildlīdzekli diē
tai un fiziskai aktivitātei pacientu ar aptaukošanos (ĶMI
≥
30 kg/m
2
) vai pacientu
ar lieko svaru (ĶMI > 27 kg/m
2
) un papildu riska faktoru(iem), piemēram, 2. tipa cukura diabētu
vai
dislipidēmiju, ārstēšanai (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušajiem ieteicamā
deva ir viena 20 mg tablete dienā, ieņemot no rīta pirms
brokastīm.
Ārstēšana jāsāk ar viegli samazinātas kalorāžas diētu.
Rimonabanta drošība un efektivitāte, lietojot ilgāk par 2 gadiem,
nav novērtēta.
•
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki: _
Gados vecākiem cilvēkiem devas pielāgošana nav nepieciešama
(skatīt apakšpunktu 5.2). ZIMULTI ar
piesardzību jālieto par 75 gadiem vecākiem pacientiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).
_Pacienti ar aknu mazspē_
_ju: _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. ZIMULTI ar piesardzību jālieto pacientiem ar vidēji
smagiem aknu darbības
traucējumiem. Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem
ZIMULTI lietot nedrīkst (skatīt
apakšpunktu 4.4 un 5.2).
_Pacienti ar nieru darbības traucē_
_jumiem: _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2). Pacientiem ar smagiem nieru
darbības traucējumiem ZIMULTI
lietot nedrīkst (skatīt apakšpunktu 4.4 un 5.2).
_Bē_
_rni: _
ZIMULTI nav ieteicams lietošanai bē
r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-01-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów