Ziagen

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

abacavir

Dostępny od:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AF06

INN (International Nazwa):

abacavir

Grupa terapeutyczna:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekcijas

Wskazania:

Ziagen ir indicēts kombinācijā ar pretretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem. Demonstrējumu par labu Ziagen, galvenokārt, ir balstīta uz pētījumu rezultātiem, kas veikti ar ikdienas režīmu, attieksme-naivs pieaugušo pacientu par kombinēto terapiju,. Pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas HLA-B*5701 alēles būtu jāveic jebkurā HIV inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. Abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu HLA-B*5701 alēles.

Podsumowanie produktu:

Revision: 47

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

1999-07-08

Ulotka dla pacjenta

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZIAGEN 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_abacavirum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja
Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
SVARĪGI — PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS REAKCIJAS
ZIAGEN SATUR ABAKAVĪRU
(kas ir arī tādu zāļu kā
KIVEXA, TRIUMEQ
un
TRIZIVIR
aktīvā viela). Dažiem
cilvēkiem, kuri lieto abakavīru, var rasties
PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS REAKCIJA
(nopietna alerģiska
reakcija), kura var būt dzīvībai bīstama, ja viņi turpina lietot
abakavīru saturošas zāles.
JUMS UZMANĪGI JĀIZLASA VISA INFORMĀCIJA, KAS SNIEGTA ZEM VIRSRAKSTA
“PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS
REAKCIJAS” 4. PUNKTĀ
.
Ziagen iepakojumā ir
BRĪDINĀJUMA KARTĪTE
, kuras uzdevums ir atgādināt Jums un medicīniskajam
personālam par paaugstinātu jutību pret abakavīru.
IZŅEMIET ŠO KARTĪTI UN VIENMĒR NĒSĀJIET SEV LĪDZ
.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ziagen un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ziagen lietošanas
3.
Kā lietot Ziagen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ziagen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZIAGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ZIAGEN LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI
.
Ziagen aktīvā viela ir abakavīrs. Abakavīrs pieder
antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_nukleozīdu _
_analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem_
(NRTI).
Ziagen pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet samazina vīrusu
daudzum
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Z_
iagen
_ _
300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg abakavīra (
_abacavirum_
) (sulfāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tabletes).
Abpusēji izliektas, dzeltenas, kapsulas formas tabletes ar dalījuma
līniju un gravējumu „GX 623” abās
pusēs.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ziagen ir indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
kombinētai antiretrovīrusu terapijai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Ziagen efektivitāte ir demonstrēta galvenokārt pētījumos, kuros
pacienti, kas agrāk nav saņēmuši
terapiju, divas reizes dienā saņēma kombinētu terapiju (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pirms ārstēšanas sākšanas ar abakavīru visiem ar HIV
inficētajiem pacientiem neatkarīgi no rases
piederības nepieciešams veikt skrīningu par HLA-B*5701 alēles
nēsāšanu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Abakavīru nedrīkst lietot pacientiem, kuri ir apstiprināti
HLA-B*5701 alēles nēsātāji.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Ziagen jāizraksta ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Ziagen var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lai panāktu, ka pacients saņem pilnu devu, vislabāk tablete(s)
būtu jānorij nesasmalcinot.
Ziagen ir pieejams arī šķīduma veidā iekšķīgai lietošanai
bērniem no trīs mēnešu vecuma, kuri sver
mazāk par 14 kg, un tiem pacientiem, kam tabletes nav piemērotas.
Alternatīvi, pacientiem, kas nespēj norīt tabletes, tableti(-es)
drīkst arī sasmalcināt un pievienot
nelielam daudzumam pusšķidra ēdiena vai šķidruma, kas viss
nekavējoties jānorij (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Pieaugušie, pusaudži un bērni (ar ķermeņa masu vismaz 25 kg): _
Ieteicamā Ziagen deva ir 600 mg dienā. To var nozīmēt kā 300 mg
(vienu tablet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów