Zerbaxa

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
06-09-2022

Składnik aktywny:

ceftolozane sulfat, tazobactam sodium

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

J01

INN (International Nazwa):

ceftolozane, tazobactam

Grupa terapeutyczna:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Dziedzina terapeutyczna:

Bakterielle infeksjoner

Wskazania:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2015-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5 g
pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder ceftolozansulfat tilsvarende 1g ceftolozan
og tazo
baktamnatrium
tilsvarende
0,5 g tazobaktam.
Etter
rekonstituering med
10 ml oppløsningsvæske er
det totale volumet
av oppløsningen
i hetteglasset
11,4 ml. Dette inneholder 88
mg/ml ceftol
ozan og 44 mg/ml tazobaktam.
Hjelpestoff med kjent eff
ekt:
Ett hetteglass inneholder 10 mmol (230 mg) natrium.
Når pulveret er rekonstituert med 10
ml natriumklorid 9
mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske,
oppløsning
inneholder hetteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDE
LFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
(pulver til konsentrat)
.
Hvitt til gulaktig
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Zerbaxa
er indisert til
behandling
av følgende
infe
ksjoner hos voksne
- og pe
diatriske pasienter
(se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
kompliserte intraabdominale
infeksjoner
(se pkt. 4.4)
-
a
kutt pyelonefritt
-
kompliserte urin
veisinfeksjoner
(se pkt. 4.4)
Zerbaxa er også indisert
til
behandling av følgende infeksjon
hos voksne pasien
ter (18 år eller eldre)
(se pkt. 5.1):
-
Sykehuservervet pneumoni
(HAP)
, inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP)
.
Det skal
tas hensyn til
de offisielle retningslinjene
vedrørende ri
ktig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONS
MÅTE
Dosering
Anbefalt intravenøs dose for voksne
pasienter med kreatininclearance >
50 ml/min er vist etter
infeksjonstype i tabell 1.
3
TABELL 1:
INTRAVENØS D
OSE AV ZERBAXA
ETTER INFEKSJONST
YPE HOS VOKSNE PASIENTER (18 ÅR ELLER
ELDRE) MED K
REATININCLEA
RANCE* > 50 ML/MIN
INFEKSJONSTYPE
DOSE
FREKVENS
INFUSJONS-
TID
BEHANDLINGS-
VARIGHET
Komplisert intraabdominal
infeksjon**
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam
Hver
8. time
1 time
4-14 dager
Komplisert
urinveisinfeksjon, akutt
pyelonefritt
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5 g
pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder ceftolozansulfat tilsvarende 1g ceftolozan
og tazo
baktamnatrium
tilsvarende
0,5 g tazobaktam.
Etter
rekonstituering med
10 ml oppløsningsvæske er
det totale volumet
av oppløsningen
i hetteglasset
11,4 ml. Dette inneholder 88
mg/ml ceftol
ozan og 44 mg/ml tazobaktam.
Hjelpestoff med kjent eff
ekt:
Ett hetteglass inneholder 10 mmol (230 mg) natrium.
Når pulveret er rekonstituert med 10
ml natriumklorid 9
mg/ml (0,9 %)
injeksjonsvæske,
oppløsning
inneholder hetteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDE
LFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
(pulver til konsentrat)
.
Hvitt til gulaktig
pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Zerbaxa
er indisert til
behandling
av følgende
infe
ksjoner hos voksne
- og pe
diatriske pasienter
(se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
kompliserte intraabdominale
infeksjoner
(se pkt. 4.4)
-
a
kutt pyelonefritt
-
kompliserte urin
veisinfeksjoner
(se pkt. 4.4)
Zerbaxa er også indisert
til
behandling av følgende infeksjon
hos voksne pasien
ter (18 år eller eldre)
(se pkt. 5.1):
-
Sykehuservervet pneumoni
(HAP)
, inkludert ventilatorassosiert pneumoni (VAP)
.
Det skal
tas hensyn til
de offisielle retningslinjene
vedrørende ri
ktig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONS
MÅTE
Dosering
Anbefalt intravenøs dose for voksne
pasienter med kreatininclearance >
50 ml/min er vist etter
infeksjonstype i tabell 1.
3
TABELL 1:
INTRAVENØS D
OSE AV ZERBAXA
ETTER INFEKSJONST
YPE HOS VOKSNE PASIENTER (18 ÅR ELLER
ELDRE) MED K
REATININCLEA
RANCE* > 50 ML/MIN
INFEKSJONSTYPE
DOSE
FREKVENS
INFUSJONS-
TID
BEHANDLINGS-
VARIGHET
Komplisert intraabdominal
infeksjon**
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam
Hver
8. time
1 time
4-14 dager
Komplisert
urinveisinfeksjon, akutt
pyelonefritt
1 g ceftolozan /
0,5 g tazobaktam

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-09-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów