Zavicefta

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Dostępny od:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Kod ATC:

J01

INN (International Nazwa):

ceftazidime, avibactam

Grupa terapeutyczna:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Dziedzina terapeutyczna:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Wskazania:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2016-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ceftazidim/avibaktam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zavicefta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Zavicefta
3.
Kako primjenjivati lijek Zavicefta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zavicefta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZAVICEFTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZAVICEFTA
Zavicefta je antibiotik koji sadrži dvije djelatne tvari –
ceftazidim i avibaktam.

Ceftazidim pripada skupini antibiotika koji se zovu "cefalosporini".
Može uništiti brojne vrste
bakterija.

Avibaktam je "inhibitor beta-laktamaza" koji pomaže ceftazidimu
uništiti neke bakterije koje
ceftazidim ne može uništiti sam.
ZA ŠTO SE ZAVICEFTA KORISTI
Zavicefta se koristi u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 mjeseca i starijih za
liječenje:

infekcija u trbušnoj šupljini (abdomenu)

infekcija mokraćnog mjehura ili bubrega, koje se zovu "infekcije
mokraćnog sustava"

infekcije pluća koja se zove "pneumonija"

infekcija uzrokovanih bakterijama koje drugi antibiotici možda ne
mogu uništiti
Zavicefta se koristi u odraslih osoba za liječenje infekcije krvi
povezane s infekcijama u trbuhu,
mokraćnim putevima ili upalom pluća.
KAKO ZAVICEFTA DJELUJE
Zavicefta djeluje tako da ubija određene vrste bakterija koje mogu
uzrokovati ozbiljne infekcije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK ZAVICEFTA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK ZAVICEFTA:

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zavicefta 2 g/0,5 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 2 g ceftazidima u obliku ceftazidim pentahidrata
te 0,5 g avibaktama u obliku
avibaktamnatrija.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 167,3 mg ceftazidima i 41,8
mg avibaktama (vidjeti dio 6.6).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Zavicefta sadrži približno 146 mg natrija po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Prašak bijele do žute boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zavicefta je indicirana u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 mjeseca i starijih za
liječenje sljedećih infekcija (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1):

komplicirane intraabdominalne infekcije

komplicirane infekcije mokraćnog sustava, uključujući
pijelonefritis

bolnička pneumonija, uključujući pneumoniju povezanu s mehaničkom
ventilacijom
Liječenje odraslih bolesnika s bakterijemijom koja je povezana ili se
sumnja da je povezana s bilo
kojom od gore navedenih infekcija.
Zavicefta je također indicirana za liječenje infekcija uzrokovanih
aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3
mjeseca i starijih s ograničenim
mogućnostima liječenja (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o primjerenoj uporabi
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Preporučuje se koristiti lijek Zavicefta za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih osoba i pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3
mjeseca i starijih s ograničenim
mogućnostima liječenja tek nakon savjetovanja s liječnikom koji ima
odgovarajuće iskustvo u
liječenju infektivnih bolesti (vidjeti dio 4.4).
3
Doziranje
_Doza za odrasle osobe s klirensom kreatinina > 50 ml/min_
U tablici 1 prikazane su preporučene 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-02-2024

Zobacz historię dokumentów