Zalviso

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

суфентанил

Dostępny od:

FGK Representative Service GmbH

Kod ATC:

N01AH03

INN (International Nazwa):

sufentanil

Grupa terapeutyczna:

Анестезиология

Dziedzina terapeutyczna:

Болка, следоперативно

Wskazania:

Zalviso е показан за лечение на остра умерена до тежка следоперативна болка при възрастни пациенти.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2015-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZALVISO 15 МИКРОГРАМА СУБЛИНГВАЛНИ
ТАБЛЕТКИ
Суфентанил
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zalviso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zalviso
3.
Как да приемате Zalviso
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zalviso
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZALVISO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Zalviso е
суфентанил, който спада към група
силни болкоуспокояващи
лекарства, наречени опиоиди.
Zalviso се използва за лечение на остра
умерена до силна болка след операция
при 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zalviso 15 микрограма сублингвални
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка сублингвална таблетка съдържа 15
микрограма суфентанил (sufentanil) (под
формата на
цитрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка сублингвална таблетка съдържа
0,074 mg сънсет жълто FCF алуминиев лак (E110).
Всяка сублингвална таблетка съдържа
0,013 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Сублингвалнa таблеткa
Сублингвалните таблетки Zalviso с
диаметър 3 мм са с оранжев цвят, с
плоски страни и
заоблени ръбове.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zalviso е показан за овладяване на остра
умерена до силна следоперативна болка
при възрастни
пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Zalviso трябва да се прилага само в
болнични условия. Zalviso трябва да се
предписва
единствено от лекари, които имат опит
за водене на опиоидна терапия,
по-специално по
отношение на нежеланите лекарствени
реакции на опиоидите, като потискане
на дишането (вж.
точка 4.4).
Дозировка
Сублингв
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-09-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów