Zalasta

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

olanzapine

Dostępny od:

Krka

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psikolettiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Olanzapine huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2007-09-27

Ulotka dla pacjenta

                                78
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
79
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZALASTA 2.5 MG PILLOLI
ZALASTA 5 MG PILLOLI
ZALASTA 7.5 MG PILLOLI
ZALASTA 10 MG PILLOLI
ZALASTA 15 MG PILLOLI
ZALASTA 20 MG PILLOLI
Olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zalasta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zalasta
3.
Kif għandek tieħu Zalasta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zalasta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZALASTA U GĦALXIEX JINTUŻA
Zalasta fih is-sustanza attiva olanzapine. Zalasta jappartieni għal
grupp ta' mediċini msejħa
antipsikotiċi u jintuża biex jittratta l-kundizzjonijiet li ġejjin:
-
Skiżofrenja, marda b'sintomi bħal tara, tisma' jew tħoss affarijiet
li m'humiex hemm,
twemmin żbaljat, suspetti żejda mhux tas-soltu, u tinqata' minn ta'
madwarek. Persuni b'din
il-marda jistgħu wkoll iħossuhom depressi, ansjużi jew b'tensjoni.
-
Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija
eċitament jew ewforija.
Ġie muri li Zalasta jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu jseħħu
f’pazjenti bipolari, fejn l-episodju ta’
manija rrisponda għall-kura b’olanzapine.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZALASTA
TIĦUX ZALASTA:
-
Jekk inti allerġiku (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
olanzapine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zalasta 2.5 mg pilloli
Zalasta 5 mg pilloli
Zalasta 7.5 mg pilloli
Zalasta 10 mg pilloli
Zalasta 15 mg pilloli
Zalasta 20 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Zalasta 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg olanzapine.
Zalasta 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg olanzapine.
Zalasta 7.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 7.5 mg olanzapine.
Zalasta 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg olanzapine.
Zalasta 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 15 mg olanzapine.
Zalasta 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Zalasta 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 40.4 mg lactose.
Zalasta 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 80.9 mg lactose.
Zalasta 7.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 121.3 mg lactose.
Zalasta 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 161.8 mg lactose.
Zalasta 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 242.7 mg lactose.
Zalasta 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 323.5 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
3
Zalasta 2.5 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali.
Zalasta 5 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “5”.
Zalasta 7.5 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “7.5”.
Zalasta 10 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “10”.
Zalasta 15 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “15”.
Zalasta 20 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “20”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Adulti_
Olanzapine hu indikat għat-trattament ta' l-i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów