Yarvitan

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
04-09-2007

Składnik aktywny:

Mitratapide

Dostępny od:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Kod ATC:

QA08AB90

INN (International Nazwa):

mitratapide

Grupa terapeutyczna:

Кучета

Dziedzina terapeutyczna:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Wskazania:

Като помощ при лечението на наднорменото тегло и затлъстяването при възрастни кучета. Да се ​​използва като част от цялостната програма за управление на теглото, която включва и подходящи хранителни промени. Въвеждането на подходящи промени в начина на живот (напр. увеличено физическо натоварване), във връзка с тази програма за управление на теглото, могат да осигурят допълнителни ползи.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2006-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16/20
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17/20
ЛИСТОВКА
YARVITAN 5 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да прилагате
продукта на кучето
си:
•
_Запазете листовката. Може да се
наложи да я прочетете отново;_
•
_Ако имате въпроси, моля, обърнете се
към вашия ветеринарен лекар или
фармацевт; _
•
_Този продукт е предписан специално на
вашето куче и не трябва да го давате на
други._
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯННИЯ
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Yarvitan 5 mg/ml перорален разтвор за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Mitratapide 5 mg/ml
Бутилхидроксианизол (E 320)
Yarvitan е безцветен до леко жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечението е част от цялостна програма
за контрол на теглото, включваща и
хранителен режим.
Подходящите промени в начина на живот
(напр. повече упражнения), заедно с
тази програма за
контрол на теглото, може да б
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1/20
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2/20
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
Yarvitan 5 mg/ml перорален разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Mitratapide 5 mg/ml
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Бутилхидроксианизол (E 320) 2 mg/ml
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Безцветен до леко жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Ку
чета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Като средство за контрол на
наднорменото тегло и затлъстяването
при възрастни кучета. Да се
използва като част от цялостна
програма за контрол на теглото,
включваща и подходящи
промени в диетата. Подходящите
промени в начина на живот (напр. повече
упражнения),
заедно с тази програма за контрол на
теглото, може да бъдат от допълнителн
а полза.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета с
нарушена чернодробна функция.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
суб
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-09-2007

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów