Yarvitan

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

mitratapidia

Dostępny od:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Kod ATC:

QA08AB90

INN (International Nazwa):

mitratapide

Grupa terapeutyczna:

Koirat

Dziedzina terapeutyczna:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Wskazania:

Apuna ylipainoisuuden ja lihavuuden hallinnassa aikuisille koirille. Voidaan käyttää osana yleistä painonhallintaohjelmaa, johon sisältyy myös asianmukaisia ​​ruokavalion muutoksia. Esittämällä sopivia elämäntapamuutoksia (esim. lisääntynyt liikunta) yhdessä tämän painonhallintaohjelman kanssa voi tuottaa lisäetuja.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2006-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16/20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17/20
PAKKAUSSELOSTE
YARVITAN 5 MG/ML ORAALILIUOS KOIRILLE
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
antamisen koiralle:
•
_Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. _
•
_Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny eläinlääkärisi tai
apteekin puoleen. _
•
_Tämä lääke on määrätty vain koirallesi eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön._
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
Mitratapidi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Mitratapidi 5 mg/ml
Butyloitu hydroksianisoli (E 320)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yarvitan on tarkoitettu painonhallinnan apukeinoksi ylipainoisille ja
lihaville täysikasvuisille koirille.
Hoito on osa yleistä painonhallintaohjelmaa, johon kuuluu myös
ravitsemusohjelma. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
5.
VASTA-AIHEET
Älä anna Yarvitania:
•
ja koirallasi on maksan vajaatoiminta.
•
jos koirasi on yliherkkä (allerginen) mitratapidille tai jollekin
muulle sen sisältämälle aineelle.
•
jos koirasi on tiineenä tai laktaation aikana.
•
koirilla, jotka ovat iältään alle 18 kuukautta.
•
jos koirasi ylipaino tai lihavuus on aiheutunut samanaikaisesta
systeemisestä sairaudesta, kuten
kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten liikatoiminnasta.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18/20
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kerro eläinlääkärillesi, jos havaitset joitakin seuraavista
vaikutuksista:
•
Huomattava ruokahalun menetys. Ruokahalun vähenemistä saattaa
esiintyä hoidon aikana.
Tämä liittyy valmisteen vaikutusmekanismiin eikä sitä tule pitää
haittavaikutuksena, ellei se
muutu erit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/20
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/20
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Yarvitan 5 mg/ml oraaliliuos koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Mitratapidi 5 mg/ml
APUAINE(ET):
Butyloitu hydroksianisoli (E 320) 2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koirat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painonhallinnan apukeinona ylipainoisille ja lihaville
täysikasvuisille koirille. Käytetään osana yleistä
painonhallintaohjelmaa, johon kuuluvat myös asianmukaiset ruokavalion
muutokset. Asianmukaisten
elämäntapamuutosten (esim. liikunnan lisääminen) käyttöönotto
tämän painonhallintaohjelman ohella,
saattaa tuottaa lisäetuja.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden ja laktaation aikana.
Ei saa käyttää alle 18 kuukauden ikäisillä koirilla.
Ei saa käyttää koirilla, joiden ylipaino tai lihavuus on aiheutunut
samanaikaisesta systeemisestä
sairaudesta, kuten kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai lisämunuaisten
liikatoiminnasta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/20
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Käyttöä jalostustarkoituksiin käytettävillä koirilla ei ole
tutkittu.
Jos oksentelua, ruokahalun huomattavaa heikkenemistä tai ripulia
esiintyy toistuvasti, hoito tulisi
keskeyttää ja pyytää neuvoa eläinlääkäriltä. Sellaisessa
tapauksessa, jossa hoito keskeytetään
oksentelun takia, suositellaan hoitoa uudelleen aloitettaessa, että
valmiste annetaan aterian jälkeen.
Lisäksi hoito tulee keskeyttää ja pyytää neuvoa
eläinlääkäriltä, jos havaittu elopainon putoaminen on
runsast
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-09-2007

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów