Xtandi

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

enzalutamide

Dostępny od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L02BB04

INN (International Nazwa):

enzalutamide

Grupa terapeutyczna:

Endokrine terapi

Dziedzina terapeutyczna:

Prostatiske neoplasmer

Wskazania:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2013-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-05-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów