Xolair

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

omalizumab

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03DX05

INN (International Nazwa):

omalizumab

Grupa terapeutyczna:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Dziedzina terapeutyczna:

Asthma; Urticaria

Wskazania:

Allergica asthmaXolair è indicato negli adulti, negli adolescenti e bambini (da 6 a.

Podsumowanie produktu:

Revision: 48

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2005-10-25

Ulotka dla pacjenta

                                165
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
166
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XOLAIR 75 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
(siringa preriempita con ago presaldato calibro 26, protezione blu)
omalizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xolair e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Xolair
3.
Come usare Xolair
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xolair
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XOLAIR E A COSA SERVE
Xolair contiene il principio attivo omalizumab. Omalizumab è una
proteina sintetica simile alle
proteine naturali prodotte dall’organismo. Appartiene alla classe di
medicinali chiamati anticorpi
monoclonali.
Xolair è usato per il trattamento di:
-
asma allergico
-
rinosinusite cronica (infiammazione del naso e delle cavità nasali)
con polipi nasali
Asma allergico
Questo medicinale è usato per prevenire il peggioramento dell’asma
controllando i sintomi dell’asma
allergico grave negli adulti, negli adolescenti e nei bambini (da 6
anni in poi) che stanno già ricevendo
medicinali per l’asma, ma nei quali i sintomi dell’asma non sono
ben controllati da medicinali come
steroidi ad alto dosaggio per inalazione e beta-agonisti per
inalazione..
Rinosinusite cronica con polipi nasali
Questo medicinale è usato per trattare la rinosinusite cronica con
polipi nasali negli adulti (da 18 anni
in poi) che stanno già rice
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita contiene 75 mg di omalizumab* in 0,5 mL
di soluzione.
Xolair 75 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ciascuna penna preriempita contiene 75 mg di omalizumab* in 0,5 mL di
soluzione.
*Omalizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto in una
linea cellulare ovarica di
criceto cinese (CHO) con tecnologia DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
Soluzione limpida o leggermente opalescente, da incolore a
giallo-brunastro pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma allergico
Xolair è indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di
età compresa tra 6 e <12 anni.
Il trattamento con Xolair deve essere considerato solo per i pazienti
con asma di accertata natura IgE
(immunoglobulina E) mediata (vedere paragrafo 4.2).
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni) _
Xolair è indicato, come terapia aggiuntiva, per migliorare il
controllo dell’asma in pazienti con asma
allergico severo persistente che al test cutaneo o di reattività
_in _
vitro sono risultati positivi ad un
aeroallergene perenne e hanno ridotta funzionalità polmonare (FEV
1
<80%) nonché frequenti sintomi
diurni o risvegli notturni e in pazienti con documentate esacerbazioni
asmatiche severe ripetute,
nonostante l’assunzione quotidiana di alte dosi di corticosteroidi
per via inalatoria, più un beta2-
agonista a lunga durata d’azione per via inalatoria.
_Bambini (da 6 a <12 anni di età) _
Xolair è indicato, come terapia aggiuntiva, per migliorare il
controllo dell’asma in pazienti con asma
allergico severo persistente che al test cutaneo o di
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów