Xolair

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

omalizumab

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03DX05

INN (International Nazwa):

omalizumab

Grupa terapeutyczna:

Drugs for obstructive airway diseases,

Dziedzina terapeutyczna:

Asthma; Urticaria

Wskazania:

Allergic asthmaXolair is indicated in adults, adolescents and children (6 to

Podsumowanie produktu:

Revision: 48

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2005-10-25

Ulotka dla pacjenta

                                156
B. PACKAGE LEAFLET
157
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
XOLAIR 75 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
(pre-filled syringe with 26-gauge staked needle, blue syringe guard)
omalizumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xolair is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Xolair
3.
How to use Xolair
4.
Possible side effects
5.
How to store Xolair
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XOLAIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Xolair contains the active substance omalizumab. Omalizumab is a
man-made protein that is similar to
natural proteins produced by the body. It belongs to a class of
medicines called monoclonal antibodies.
Xolair is used for the treatment of:
-
allergic asthma
-
chronic rhinosinusitis (inflammation of the nose and sinuses) with
nasal polyps
Allergic asthma
This medicine is used to prevent asthma from getting worse by
controlling symptoms of severe
allergic asthma in adults, adolescents and children (6 years of age
and older) who are already receiving
asthma medicine, but whose asthma symptoms are not well controlled by
medicines such as high-dose
steroid inhalers and beta-agonist inhalers.
Chronic rhinosinusitis with nasal polyps
This medicine is used to treat chronic rhinosinusitis with nasal
polyps in adults (18 years of age and
older) who are already receiving intranasal corticosteroids
(corticosteroid nasal spray), but whose
symptoms are not well controlled by these medicines. Nasal polyps are
sm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled syringe
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 75 mg of omalizumab* in 0.5 ml
solution.
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 75 mg of omalizumab* in 0.5 ml solution.
*Omalizumab is a humanised monoclonal antibody produced in a Chinese
hamster ovary (CHO)
mammalian cell line by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection)
Clear to slightly opalescent, colourless to pale brownish-yellow
solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Allergic asthma
Xolair is indicated in adults, adolescents and children (6 to <12
years of age).
Xolair treatment should only be considered for patients with
convincing IgE (immunoglobulin E)
mediated asthma (see section 4.2).
_Adults and adolescents (12 years of age and older) _
Xolair is indicated as add-on therapy to improve asthma control in
patients with severe persistent
allergic asthma who have a positive skin test or
_in vitro_
reactivity to a perennial aeroallergen and who
have reduced lung function (FEV
1
<80%) as well as frequent daytime symptoms or night-time
awakenings and who have had multiple documented severe asthma
exacerbations despite daily high-
dose inhaled corticosteroids, plus a long-acting inhaled
beta2-agonist.
_Children (6 to <12 years of age) _
Xolair is indicated as add-on therapy to improve asthma control in
patients with severe persistent
allergic asthma who have a positive skin test or
_in vitro_
reactivity to a perennial aeroallergen and
frequent daytime symptoms or night-time awakenings and who have had
multiple documented severe
asthma exacerbations despite daily high-dose inhaled corticosteroids,
plus a long-acting inhaled beta2
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów