Xiliarx

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vildagliptin

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

A10BH02

INN (International Nazwa):

vildagliptin

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Type 2

Wskazania:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance.in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different combinations).

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2008-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
XILIARX 50 MG TABLETS
vildagliptin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xiliarx is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Xiliarx
3.
How to take Xiliarx
4.
Possible side effects
5.
How to store Xiliarx
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XILIARX IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Xiliarx, vildagliptin, belongs to a group of
medicines called “oral
antidiabetics”.
Xiliarx is used to treat adult patients with type 2 diabetes. It is
used when diabetes cannot be
controlled by diet and exercise alone. It helps to control the level
of sugar in the blood. Your doctor
will prescribe Xiliarx either alone or together with certain other
antidiabetic medicines which you will
already be taking, if these have not proved sufficiently effective to
control diabetes.
Type 2 diabetes develops if the body does not make enough insulin or
if the insulin that the body
makes does not work as well as it should. It can also develop if the
body produces too much glucagon.
Insulin is a substance which helps to lower the level of sugar in the
blood, especially after meals.
Glucagon is a substance which triggers the production of sugar by the
liver, causing the blood sugar
level to rise. The pancreas makes both of these substances.
HOW XILIARX WORKS
Xiliarx works by making the pancreas produce more insulin and less
glucagon. This helps to control
the blood sugar level. Thi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xiliarx 50 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 50 mg of vildagliptin.
Excipient with known effect: Each tablet contains 47.82 mg lactose
(anhydrous).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White to light yellowish, round (8 mm diameter), flat-faced,
bevelled-edge tablet. One side is
debossed with “NVR”, and the other side with “FB”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to
improve glycaemic control in adults with
type 2 diabetes mellitus:
•
as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to
contraindications or
intolerance.
•
in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes, including insulin,
when these do not provide adequate glycaemic control (see sections
4.4, 4.5 and 5.1 for
available data on different combinations).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults _
When used as monotherapy, in combination with metformin, in
combination with thiazolidinedione, in
combination with metformin and a sulphonylurea, or in combination with
insulin (with or without
metformin), the recommended daily dose of vildagliptin is 100 mg,
administered as one dose of 50 mg
in the morning and one dose of 50 mg in the evening.
When used in dual combination with a sulphonylurea, the recommended
dose of vildagliptin is 50 mg
once daily administered in the morning. In this patient population,
vildagliptin 100 mg daily was no
more effective than vildagliptin 50 mg once daily.
When used in combination with a sulphonylurea, a lower dose of the
sulphonylurea may be considered
to reduce the risk of hypoglycaemia.
Doses higher than 100 mg are not recommended.
If a dose of Xiliarx is missed, it should be taken as soon as the
patient remembers. A double dose
should not be taken on the same day.
3
The safety and efficacy of vildagliptin as t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-09-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów