Xigduo

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

la metformine chlorhydrate, dapagliflozin propanediol monohydrate

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BD15

INN (International Nazwa):

dapagliflozin, metformin

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Dziedzina terapeutyczna:

Diabète sucré, type 2

Wskazania:

Xigduo est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et d'exercice:• chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule • en combinaison avec d'autres médicaments pour le traitement du diabète chez des patients insuffisamment contrôlés avec la metformine et ces médicaments• chez les patients déjà traités avec la combinaison de dapagliflozin et de la metformine comme comprimés séparés. Pour les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2014-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                55
B. NOTICE
56
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
XIGDUO 5 MG/850 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
XIGDUO 5 MG/1000 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
dapagliflozine/chlorhydrate de metformine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Xigduo et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Xigduo
3.
Comment prendre Xigduo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Xigduo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE XIGDUO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ce médicament contient deux substances différentes appelées
dapagliflozine et metformine. Ce sont
tous deux des médicaments de la classe des antidiabétiques oraux.
Ces médicaments destinés au
traitement du diabète sont à prendre par voie orale.
Xigduo est utilisé chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) pour
traiter un type de diabète appelé
« diabète de type 2 », qui se développe généralement avec
l’âge. Si vous avez un diabète de type 2,
votre pancréas ne sécrète pas assez d’insuline ou votre organisme
n’est pas en mesure d’utiliser
correctement l’insuline qu’il produit. Ceci induit un niveau
élevé de sucre (glucose) dans votre sang.

La dapagliflozine agit en éliminant l’excès de sucre de votre
organisme par les urines et abai
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Xigduo 5 mg/850 mg, comprimés pelliculés
Xigduo 5 mg/1000 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Xigduo 5 mg/850 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du propylène glycol monohydraté de
dapagliflozine équivalent à 5 mg de
dapagliflozine et 850 mg de chlorhydrate de metformine.
Xigduo 5 mg/1000 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du propylène glycol monohydraté de
dapagliflozine équivalent à 5 mg de
dapagliflozine et 1000 mg de chlorhydrate de metformine.
Excipient à effet notoire :
Xigduo contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose,
c’est-à-dire qu’il est essentiellement
« sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Xigduo 5 mg/850 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés, marrons, biconvexes, ovales 9,5 x 20 mm, avec
« 5/850 » gravé sur une face et
« 1067 » gravé sur l’autre face.
Xigduo 5 mg/1000 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés, jaunes, biconvexes, ovales 10,5 x 21,5 mm,
avec « 5/1000 » gravé sur une face
et « 1069 » gravé sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xigduo est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète de
type 2 en complément du régime
alimentaire et de l'exercice physique:
•
chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule
à la dose maximale tolérée
•
en association avec d'autres médicaments pour le traitement du
diabète chez les patients
insuffisamment contrôlés par la metformine et ces médicaments
•
chez les patients déjà traités par l’association dapagliflozine
et metformine sous la forme de
comprimés séparés.
Voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour les résultats des études
concernant les associations de traitements,
les effets sur le contrôle glycémique ainsi que les événements
cardiovasculaires et les 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-08-2019

Zobacz historię dokumentów