Xeplion

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

paliperidoni-palmitaatti

Dostępny od:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

N05AX13

INN (International Nazwa):

paliperidone

Grupa terapeutyczna:

psyykenlääkkeiden

Dziedzina terapeutyczna:

Skitsofrenia

Wskazania:

Xeplion on tarkoitettu skitsofrenian ylläpitohoitoa varten aikuispotilailla, jotka on stabiloitu paliperidoniin tai risperidoniin. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2011-03-04

Ulotka dla pacjenta

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XEPLION 25 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
XEPLION 50 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
XEPLION 75 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
XEPLION 100 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
XEPLION 150 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
paliperidoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xeplion on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xeplion-valmistetta
3.
Miten Xeplion-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xeplion-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XEPLION ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xeplion-valmiste sisältää vaikuttavana aineena paliperidonia, joka
kuuluu psykoosilääkkeiden
ryhmään. Sitä käytetään aikuispotilaiden skitsofreniaoireiden
pitkäaikaishoitoon, kun potilaan tila on
ensin vakautettu paliperidoni- tai risperidonilääkityksellä.
Jos paliperidoni- tai risperidonihoito on aiemmin tehonnut oireidesi
hoitoon ja oireesi ovat lieviä tai
keskivaikeita, lääkäri voi aloittaa Xeplion-hoidon suoraan ilman
paliperidoni- tai
risperidonilääkityksellä tehtävää tilan vakauttamista.
Skitsofrenia on sairaus, jossa esiintyy positiivisia ja negatiivisia
oireita. Positiiviset oireet tarkoittavat
tiloja, joita ei tavallisesti esiinny. Skitsofreniapotilas saattaa
esimerkiksi kuulla ääniä tai nähdä
epätodellisia asioita (näitä kutsutaan aistiharhoiksi), kuvitella
epätodellisia asioita (näit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xeplion 25 mg injektioneste, depotsuspensio
Xeplion 50 mg injektioneste, depotsuspensio
Xeplion 75 mg injektioneste, depotsuspensio
Xeplion 100 mg injektioneste, depotsuspensio
Xeplion 150 mg injektioneste, depotsuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
25 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 39 mg paliperidonipalmitaattia
0,25 ml:ssa vastaten 25 mg:aa
paliperidonia.
50 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 78 mg paliperidonipalmitaattia
0,5 ml:ssa vastaten 50 mg:aa
paliperidonia.
75 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 117 mg paliperidonipalmitaattia
0,75 ml:ssa vastaten 75 mg:aa
paliperidonia.
100 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 156 mg paliperidonipalmitaattia 1
ml:ssa vastaten 100 mg:aa
paliperidonia.
150 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 234 mg paliperidonipalmitaattia
1,5 ml:ssa vastaten 150 mg:aa
paliperidonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio
Suspensio on valkoista tai luonnonvalkoista. Suspension pH on
neutraali (noin 7,0).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xeplion on tarkoitettu skitsofrenian pitkäaikaishoitoon
aikuispotilailla, kun potilaan tila on saatu
vakautetuksi paliperidonilla tai risperidonilla.
Xeplion-hoito voidaan aloittaa tietyissä tapauksissa aikuisille
skitsofreniapotilaille, ilman ennen hoitoa
tapahtuvaa potilaan tilan vakauttamista suun kautta annettavalla
lääkityksellä, jos potilas on aiemmin
saanut vasteen suun kautta annettuun paliperidoniin tai risperidoniin,
potilaan psykoottiset oireet ovat
lieviä tai keskivaikeita ja potilas tarvitsee pitkävaikutteisina
injektioina annettavaa hoitoa.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Xeplion-hoidon suositeltu aloitusannos on 150 mg ensimmäisenä
hoitopäivänä (hoitopäivänä 1) ja
100 mg viikon kuluttua (hoitopäivänä 8). Kumpikin annos 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów