Xalkori

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

crizotinib

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01ED01

INN (International Nazwa):

crizotinib

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Wskazania:

XALKORI as monotherapy is indicated for:The first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of adults with ROS1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC)The treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2012-10-23

Ulotka dla pacjenta

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
XALKORI 200 MG CAPSULE RIGIDE
XALKORI 250 MG CAPSULE RIGIDE
crizotinib
LE PAROLE “LEI” E “SUO/A” SONO USATE PER RIFERIRSI SIA AL
PAZIENTE ADULTO SIA A CHI SI OCCUPA DEL
PAZIENTE PEDIATRICO.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è XALKORI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere XALKORI
3.
Come prendere XALKORI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare XALKORI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XALKORI E A COSA SERVE
XALKORI è un medicinale antitumorale contenente il principio attivo
crizotinib usato per il
trattamento di pazienti adulti con un tipo di tumore detto carcinoma
polmonare non a piccole cellule
(NSCLC), che presenta un riarrangiamento specifico o un difetto del
gene ALK (chinasi del linfoma
anaplastico) oppure del gene ROS1.
XALKORI può essere prescritto come trattamento iniziale se la
malattia è un carcinoma polmonare
allo stadio avanzato.
XALKORI può essere prescritto se la malattia è in stadio avanzato e
i precedenti trattamenti non
hanno consentito di arrestare la progressione della malattia.
XALKORI può rallentare o arrestare la crescita del carcinoma
polmonare e consentire così di ridurre
la massa tumorale.
XALKORI
è
usato per il trattamento di bambini e adolescenti (di et
à
compresa tra
≥
6 e < 18 anni)
con un tipo di tumore chiamato l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
XALKORI 200 mg capsule rigide
XALKORI 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
XALKORI 200 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 200 mg di crizotinib.
XALKORI 250 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 250 mg di crizotinib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
XALKORI 200 mg capsule rigide
Capsula rigida di colore bianco opaco e rosa opaco contrassegnata con
la dicitura “Pfizer” sul
cappuccio e “CRZ 200” sul corpo.
XALKORI 250 mg capsule rigide
Capsula rigida di colore rosa opaco contrassegnata con la dicitura
“Pfizer” sul cappuccio e “CRZ 250”
sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
XALKORI in monoterapia è indicato per:

Il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule
(_Non-small Cell Lung Cancer,_ NSCLC) positivo per ALK (chinasi del
linfoma anaplastico) in
stadio avanzato

Il trattamento di pazienti adulti pretrattati per carcinoma polmonare
non a piccole cellule
(_Non-small Cell Lung Cancer,_ NSCLC) positivo per ALK (chinasi del
linfoma anaplastico) in
stadio avanzato

Il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a
piccole cellule (_Non-small _
_Cell Lung Cancer,_ NSCLC) positivo per ROS1 in stadio avanzato

Il trattamento di pazienti pediatrici (da ≥ 6 a < 18 anni) con
linfoma anaplastico a grandi
cellule (_Anaplastic Large Cell Lymphoma_, ALCL) di tipo sistemico
recidivante o refrattario,
positivo per ALK (chinasi del linfoma anaplastico)

Il trattamento di pazienti pediatrici (da ≥ 6 a < 18 anni) con
tumore miofibroblastico
infiammatorio (_Inflammatory Myofibroblastic Tumour_, IMT) non
resecabile, recidivante o
refrattario, positivo per ALK (chinasi del linfoma anaplastico)
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con XALKORI deve essere avviata sotto la supervisione di un
me
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-12-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów