Xadago

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

metánsulfonát safinamidu

Dostępny od:

Zambon SpA

Kod ATC:

N04B

INN (International Nazwa):

safinamide

Grupa terapeutyczna:

Antiparkinsonické lieky

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonova choroba

Wskazania:

Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (PD) ako prídavná liečba k stabilnej dávky levodopy (L-dopa), samostatne alebo v kombinácii s inými PD liekmi v polovici-neskorej fáze kolísavý pacientom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2015-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XADAGO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XADAGO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
safinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLE
Ž
ITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xadago a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xadago
3.
Ako užívať Xadago
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xadago
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XADAGO A NA ČO SA POUŽÍVA
Xadago je liek, ktorý obsahuje účinnú látku safinamid. Pôsobí
na zvýšenie hladín látky nazývanej
dopamín v mozgu, ktorá je zapojená do kontroly pohybu a je
prítomná v znížených množstvách v
mozgu pacientov s Parkinsonovou chorobou. Xadago sa používa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých osôb.
U pacientov v strednom alebo neskoršom štádiu, u ktorých dochádza
k náhlym zmenám medzi stavom
„ON“, keď sú schopní sa hýbať a stavom „OFF“, keď majú
ťažkosti s pohybom, sa liek Xadago
pridáva k stabilnej dávke lieku nazývaného levodopa, samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi
na Parkinsonovu chorobu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XADAGO
NEU
Ž
ÍVAJTE XADAGO
-
Ak ste alergický na safinamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLO
Ž
ENIE
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci 50 mg safinamidu.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Každá
filmom
obalená
tableta
obsahuje
safinamidiummetánsulfonát
zodpovedajúci
100 mg
safinamidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Xadago 50 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 7 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „50“ na jednej strane
tablety.
Xadago 100 mg filmom obalené tablety
Oranžová až medená, okrúhla, dvojdutá, filmom obalená tableta o
priemere 9 mm s metalickým
lesklým povrchom, s vyrazenou silou „100“ na jednej strane
tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xadago je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s idiopatickou
Parkinsonovou chorobou
(Parkinson‘s disease, PD) ako podporná liečba k stabilnej dávke
levodopy (L-dopa), buď samostatne
alebo v kombinácii s inými liekmi na PD v strednom až neskorom
štádiu fluktuujúcich pacientov.
4.2.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba safinamidom sa má začať dávkou 50 mg na deň. Táto denná
dávka môže byť zvýšená na
100 mg/deň na základe individuálnych klinických potrieb.
Ak sa dávka vynechá, ďalšiu dávku je potrebné užiť v bežnom
čase na druhý deň.
Star
_š_
í pacienti
U starších pacientov nie je potrebná zmena dávkovania.
Skúsenosti s používaním safinamidu u pacientov starších ako 75
rokov sú obmedzené.
3
_Porucha funkcie pečene _
Safinamid je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením
pečene (pozri časť 4.3). U
pacientov s miernym poškodením funkcie pečene nie je potrebná
žiadna úprava dávky. Niž
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-03-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów