Xadago

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

méthanesulfonate de safinamide

Dostępny od:

Zambon SpA

Kod ATC:

N04B

INN (International Nazwa):

safinamide

Grupa terapeutyczna:

Les médicaments anti-parkinsoniens

Dziedzina terapeutyczna:

Maladie de Parkinson

Wskazania:

Xadago est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Parkinson idiopathique (pp) comme traitement adjuvant à une dose stable de la lévodopa (L-dopa), seul ou en combinaison avec d’autres médicaments PD en milieu-aux stades patients fluctuantes.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2015-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. NOTICE
29
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
Xadago 50 mg comprimés pelliculés
Xadago 100 mg comprimés pelliculés
safinamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Xadago et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Xadago
3.
Comment prendre Xadago
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Xadago
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE XADAGO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Xadago est un médicament qui contient le principe actif safinamide.
Il agit pour augmenter le niveau
d’une substance appelée dopamine dans le cerveau ; cette substance
est impliquée dans le contrôle des
mouvements et est présente en quantités réduites dans le cerveau
des patients atteints de la maladie de
Parkinson. Xadago est utilisé pour le traitement de la maladie de
Parkinson chez l’adulte.
Chez les patients atteints de la maladie à un stade intermédiaire à
avancé qui présentent des
changements soudains entre des périodes « ON » où ils sont
capables de bouger et des périodes
« OFF » où ils rencontrent des difficultés à bouger, Xadago est
ajouté à une dose stable du
médicament dénommé lévodopa administré seul ou en association
avec d’autres médicaments contre
la maladie de Parkinson.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xadago 50 mg comprimés pelliculés
Xadago 100 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Xadago 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du méthanesulfonate de
safinamide équivalent à 50 mg de
safinamide.
Xadago 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du méthanesulfonate de
safinamide équivalent à 100 mg de
safinamide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Xadago 50 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, biconcave, de 7 mm de diamètre, de couleur
orange à cuivrée avec effet
brillant métallisé, portant l’inscription du dosage « 50 »
gravée sur un côté du comprimé.
Xadago 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, biconcave, de 9 mm de diamètre, de couleur
orange à cuivrée avec effet
brillant métallisé, portant l’inscription du dosage « 100 »
gravée sur un côté du comprimé.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xadago est indiqué en association à une dose stable de lévodopa
(L-dopa) seule ou en association avec
d’autres médicaments antiparkinsoniens chez des patients adultes
atteints d’une maladie de Parkinson
(MP) idiopathique fluctuant à un stade intermédiaire ou avancé de
la maladie.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement par safinamide doit être démarré à la dose de 50 mg
par jour. Cette dose quotidienne
peut être augmentée jusqu’à 100 mg/jour selon la réponse
clinique individuelle.
Si une dose est oubliée la dose suivante doit être prise à
l’heure habituelle le jour suivant.
Personnes âgées
Aucune modification de la posologie n’est requise pour les patients
âgés.
L’expérience de l’utilisation du safinamide chez des patients
âgés de plus de 75 ans est limitée.
3
Insuffisance hépatique
L’utilisation du safinamide chez les patien
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-03-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów