Wilzin

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
14-06-2019

Składnik aktywny:

cinkov

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AX05

INN (International Nazwa):

zinc

Grupa terapeutyczna:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatolenticularna degeneracija

Wskazania:

Liječenje Wilsonove bolesti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2004-10-12

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
_ _
WILZIN 25 MG TVRDE KAPSULE
WILZIN 50 MG TVRDE KAPSULE
cink
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ukoliko imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Wilzin i za što se koristi
2.
Prije nego počnete uzimati Wilzin
3.
Kako uzimati Wilzin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Wilzin
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE WILZIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Wilzin pripada skupini lijekova nazvanih Ostali lijekovi za probavni
sustav i metabolizam.
Wilzin je indiciran za liječenje Wilsonove bolesti, koja je rijetki
nasljedni poremećaj izlučivanja
bakra. Bakar iz hrane, koji se ne može pravilno izlučiti, nakuplja
se prvo u jetri, a zatim u drugim
organima poput očiju i mozga. Ovo može dovesti do oštećenja jetre
i neuroloških poremećaja.
Wilzin blokira apsorpciju bakra iz crijeva i na taj način sprečava
njegov prijenos u krv te njegovo
daljnje nakupljanje u tijelu. Neapsorbirani bakar se zatim izlučuje
stolicom.
Wilsonova bolest trajat će cijeloga bolesnikova života te je stoga
potreba za ovim liječenjem
doživotna.
2.
PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI WILZIN
NEMOJTE UZIMATI
WILZIN
Ako ste alergični (preosjetljivi) na cink ili na bilo koji drugi
sastojak lijeka Wilzin.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S WILZINOM
Wilzin se obično ne preporučuje za početno liječenje bolesnika sa
znakovima i simptomima
Wilsonove bolesti zbog njegova sporog početka djelovanja.
Ako se trenutno liječite drugim lijekom za snižavanje bakra, na
primjer penicilaminom, Vaš liječnik
može dodati Wilzin prije prekida početne terapije.
Kao i uz druge lijekove za snižavanje bakra poput penicilamina, Vaši
simptomi se mogu pogoršati
n
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Wilzin 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg cinka (što odgovara 83,92 mg
cinkovog acetat dihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsula s vodeno plavom neprozirnom kapicom i tijelom, s otisnutom
oznakom "93-376”.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje Wilsonove bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Wilzinom treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju Wilsonove bolesti
(vidjeti dio 4.4). Wilzin je doživotna terapija.
Nema razlike u doziranju simptomatskih i presimptomatskih bolesnika.
Wilzin je dostupan u tvrdim kapsulama od 25 mg ili 50 mg.

Odrasli:
Uobičajena doza je 50 mg 3 puta dnevno s maksimalnom dozom od 50 mg 5
puta dnevno.

Djeca i adolescenti:
Podaci su vrlo ograničeni za djecu mlađu od 6 godina, ali s obzirom
da je bolest potpuno
penetrantna, profilaktičko liječenje treba razmotriti što je ranije
moguće. Preporučena doza je
sljedeća:
- od 1 do 6 godina: 25 mg dva puta dnevno
- od 6 do 16 godina ako je tjelesna težina ispod 57 kg: 25 mg tri
puta dnevno
- od 16 godina ili ako je tjelesna težina iznad 57 kg: 50 mg tri puta
dnevno.

Trudnice:
Doza od 25 mg 3 puta dnevno je obično učinkovita, ali dozu treba
prilagoditi prema razini
bakra (vidjeti dio 4.4 i dio 4.6).
U svim slučajevima, dozu treba prilagoditi prema terapijskom
praćenju (vidjeti dio 4.4.).
Wilzin se mora uzeti na prazan želudac, najmanje 1 sat prije ili 2-3
sata nakon obroka. U slučaju
želučane intolerancije, koja se često događa uz jutarnju dozu, ova
se doza može odgoditi do sredine
jutra, između doručka i ručka. Također je moguće uzeti Wilzin uz
malo proteina, poput mesa (vidjeti
dio 4.5).
Kod djece koja nisu u stanju progutati kapsule, treba ih otvoriti i
njihov sadržaj pomiješati u malo
vode (u koju može biti dodan šećer ili sirup).
3
Prilikom promjene bole
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-06-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów