Wilzin

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

zinc

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AX05

INN (International Nazwa):

zinc

Grupa terapeutyczna:

D'autres tractus digestif et le métabolisme des produits,

Dziedzina terapeutyczna:

Dégénérescence hépatolenticulaire

Wskazania:

Traitement de la maladie de Wilson.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2004-10-12

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
WILZIN 25 MG GÉLULES
WILZIN 50 MG GÉLULES
zinc
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Wilzin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Wilzin
3.
Comment prendre Wilzin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5
Comment conserver Wilzin
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE WILZIN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Wilzin appartient à un groupe de médicaments appelés Autres
médicaments des voies digestives et du
métabolisme.
Wilzin est indiqué dans le traitement de la maladie de Wilson, qui
est une insuffisance rare,
héréditaire, d’excrétion du cuivre. Le cuivre alimentaire, qui ne
peut pas être éliminé correctement,
s’accumule d’abord dans le foie, puis dans d’autres organes
comme les yeux et le cerveau. Ceci peut
conduire à des lésions du foie et des troubles neurologiques.
Wilzin bloque l’absorption du cuivre à partir de l'intestin,
empêchant ainsi son transport dans le sang
puis son accumulation dans le corps. Le cuivre non absorbé est
ensuite éliminé dans les selles.
La maladie de Wilson persiste pendant toute la vie du patient. Il
s’agit donc d’un traitement à vie.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
WILZIN
NE PRENEZ JAMAIS WILZIN :
Si vous êtes allergique (hypersensible) au zinc ou à l’un des
autre
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Wilzin 25 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_ _
Chaque gélule contient 25 mg de zinc (correspondant à 83,92 mg
d'acétate de zinc dihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule possédant un corps et une coiffe opaques de couleur bleu
d’eau, portant la référence « 93-376 »
imprimée.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de la maladie de Wilson.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Wilzin doit être instauré sous le contrôle d'un
médecin expérimenté dans la prise en
charge de la maladie de Wilson (voir rubrique 4.4). Wilzin est un
traitement à vie.
Il n’existe pas de différence de posologie entre les patients
symptomatiques et les patients pré-
symptomatiques.
Wilzin existe en gélules de 25 mg et de 50 mg.

Adultes :
La posologie usuelle est de 50 mg 3 fois par jour, avec une dose
maximale de 50 mg 5 fois par
jour.

Enfants et adolescents :
Il n’existe que peu de données chez les enfants de moins de six
ans, mais comme la maladie
est entièrement pénétrante, le traitement prophylactique doit être
envisagé le plus tôt possible.
La posologie recommandée est la suivante :
- entre 1 et 6 ans : 25 mg deux fois par jour
- entre 6 et 16 ans, si le poids est inférieur à 57 kg : 25 mg trois
fois par jour
- à partir de 16 ans ou si le poids corporel dépasse 57 kg : 50 mg
trois fois par jour.

Femmes enceintes :
Une dose de 25 mg trois fois par jour est généralement efficace,
mais la posologie doit être
adaptée en fonction des concentrations plasmatiques et urinaires en
cuivre

(voir les rubriques 4.4 et 4.6).
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée en fonction du
suivi thérapeutique (voir rubrique 4.4).
Wilzin doit être pris à jeun, au moins 1 heure avant ou 2 à 3
heures après les repas. En cas
d’intolérance gastrique, survenant fréquemment l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-06-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów