Vpriv

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

velagluceraza alfa

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

A16AB10

INN (International Nazwa):

velaglucerase alfa

Grupa terapeutyczna:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Dziedzina terapeutyczna:

Gaucherova bolest

Wskazania:

Vpriv je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ERT) u bolesnika s tipom 1 Gaucherove bolesti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2010-08-26

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VPRIV 400 JEDINICA PRA
Š
AK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
velagluceraza alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi (pogledajte dio 4).
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VPRIV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati VPRIV
3.
Kako primjenjivati VPRIV
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VPRIV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE VPRIV I ZA
Š
TO SE KORISTI
VPRIV je dugoročna nadomjesna enzimska terapija za bolesnike s
Gaucherovom bolešću tipa 1.
Gaucherova bolest genetski je poremećaj izazvan nedostatkom ili
oštećenjem enzima nazvanog
glukocerebrozidaza. Kada ovaj enzim nedostaje ili ne funkcionira
pravilno, u stanicama tijela se
nakuplja tvar nazvana glukocerebrozid. Nakupljanje ove tvari dovodi do
znakova i simptoma
Gaucherove bolesti.
VPRIV sadrži tvar koja se naziva velagluceraza alfa koja je
namijenjena zamjeni glukocerebrozidaze,
enzima koji nedostaje ili je oštećen, kod bolesnika s Gaucherovom
bolešću.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VPRIV
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VPRIV
-
ako ste jako alergični na velaglucerazu alfa ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije primjene VPRIV-a
-
Ako se liječite VPRIV-om, mogu Vam se pojaviti nuspojave tijekom ili
nakon infuzije
(pogledajte dio 4 za moguće nuspojave). Te se nuspojave nazivaju
reakcije povezane s
infuzijom, a mogu izgledati kao reakcije preosjetljivosti i imati
simptome kao što su mučnina,
osip, otežano disanje, bol u leđima, nelagoda u prsima (stezanje u
prsima), koprivnjača, bol u
zglobovima il
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VPRIV 400 jedinica prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadržava 400 jedinica* velagluceraze alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadržava 100 jedinica
velagluceraze alfa.
*Enzimska jedinica definirana je kao količina enzima koja je potrebna
da bi se jedan mikromol
p-nitrofenil β-D-glukopiranozida pretvorio u p-nitrofenol po minuti
na 37 ºC.
**Proizvedena tehnologijom rekombinantne DNA u staničnoj liniji
humanih fibroblasta HT-1080.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadržava 12,15 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VPRIV je indiciran za dugotrajno enzimsko nadomjesno liječenje
bolesnika s Gaucherovom
bolešću tipa 1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom VPRIV treba nadgledati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s Gaucherovom
bolešću.
Doziranje
Preporučena doza je 60 jedinica/kg primijenjena svaki drugi tjedan.
Doza se može individualno prilagoditi na temelju uspjeha i
održavanja terapijskih ciljeva. Klinička
ispitivanja ocijenila su doze u rasponu od 15 do 60 jedinica/kg svaki
drugi tjedan. Doze više od
60 jedinica/kg nisu proučavane.
Bolesnici koji trenutno primaju enzimsku nadomjesnu terapiju za
Gaucherovu bolest tipa 1 u obliku
imigluceraze, mogu se prebaciti na terapiju lijekom VPRIV, u istoj
dozi i s istom učestalošću.
Posebne populacije
_Stariji bolesnici (u dobi ≥ 65 godina) _
Stariji bolesnici mogu se liječiti u istom rasponu doze (od 15 do 60
jedinica/kg) kao drugi odrasli
bolesnici (vidjeti dio 5.1).
3
_Poremećaj funkcije bubrega _
Na temelju trenutnih saznanja o farmakokinetici i farmakodinamici
velagluceraze alfa nije potrebna
prilagodba doze kod bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega (vidjeti
dio 5.2).
_Poremećaj funkcije jetre _
Na temelju trenutnih saznanja
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów