Votubia

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

everolimus

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE10

INN (International Nazwa):

everolimus

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Esclerosis tuberosa

Wskazania:

Angiomiolipoma Renal asociado con el complejo de esclerosis tuberosa (TSC)Votubia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con angiomiolipoma renal asociado con el complejo de esclerosis tuberosa (TSC) que están en riesgo de complicaciones (basado en factores tales como el tamaño del tumor o la presencia de aneurisma, o la presencia de múltiples tumores bilaterales), pero que no requieren cirugía inmediata. La evidencia se basa en el análisis del cambio en la suma de angiomiolipoma volumen. Astrocitoma subependimario de células gigantes (SEGA) asociados con el complejo de esclerosis tuberosa (TSC)Votubia está indicado para el tratamiento de pacientes con astrocitoma subependimario de células gigantes (SEGA) asociados con el complejo de esclerosis tuberosa (TSC) que requieren intervención terapéutica pero que no son candidatos a cirugía. La evidencia se basa en el análisis del cambio en el volumen de SEGA. Más beneficio clínico, tales como la mejora de la enfermedad relacionada con los síntomas, no se ha demostrado.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2011-09-02

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Votubia 2,5 mg comprimidos
Votubia 5 mg comprimidos
Votubia 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Votubia 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 2,5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene 74 mg de lactosa.
Votubia 5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene 149 mg de lactosa.
Votubia 10 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 10 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene 297 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Votubia 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 10,1 mm de longitud y
4,1 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «LCL» en una cara y
«NVR» en la otra.
Votubia 5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 12,1 mm de longitud y
4,9 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la marca
«5» en una cara y «NVR» en la
otra.
Votubia 10 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 15,1 mm de longitud y
6,0 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la marca
«UHE» en una cara y «NVR» en
la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Angiomiolipoma renal asociado con el complejo esclerosis tuberosa
(CET)
Votubia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
angiomiolipoma renal asociado con
CET que presentan riesgo de complicaciones (basado en factores como el
tamaño del tumor o la
presencia de aneurisma, o la presencia de tumores múltiples o
bilaterales) pero que no requieren
cirugía inmediata.
La evidencia está basada en el análisis del cambio en la suma del
volumen del angiomiolipoma.
Astrocitoma subependimario de célu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Votubia 2,5 mg comprimidos
Votubia 5 mg comprimidos
Votubia 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Votubia 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 2,5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene 74 mg de lactosa.
Votubia 5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 5 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene 149 mg de lactosa.
Votubia 10 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 10 mg de everolimus.
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene 297 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Votubia 2,5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 10,1 mm de longitud y
4,1 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la
inscripción «LCL» en una cara y
«NVR» en la otra.
Votubia 5 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 12,1 mm de longitud y
4,9 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la marca
«5» en una cara y «NVR» en la
otra.
Votubia 10 mg comprimidos
Comprimidos alargados, blancos a ligeramente amarillos, de
aproximadamente 15,1 mm de longitud y
6,0 mm de anchura, con un borde biselado y sin ranura, con la marca
«UHE» en una cara y «NVR» en
la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Angiomiolipoma renal asociado con el complejo esclerosis tuberosa
(CET)
Votubia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
angiomiolipoma renal asociado con
CET que presentan riesgo de complicaciones (basado en factores como el
tamaño del tumor o la
presencia de aneurisma, o la presencia de tumores múltiples o
bilaterales) pero que no requieren
cirugía inmediata.
La evidencia está basada en el análisis del cambio en la suma del
volumen del angiomiolipoma.
Astrocitoma subependimario de célu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-06-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów