Votrient

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pazopanib

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

L01XE11

INN (International Nazwa):

pazopanib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Renal Cell

Wskazania:

Renal-cell carcinoma (RCC)Votrient is indicated in adults for the first-line treatment of advanced renal-cell carcinoma (RCC) and for patients who have received prior cytokine therapy for advanced disease.Soft-tissue sarcoma (STS)Votrient is indicated for the treatment of adult patients with selective subtypes of advanced soft-tissue sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic disease or who have progressed within 12 months after (neo)adjuvant therapy.Efficacy and safety have only been established in certain STS histological tumour subtypes.

Podsumowanie produktu:

Revision: 31

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2010-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VOTRIENT 200 MG FILM-COATED TABLETS
VOTRIENT 400 MG FILM-COATED TABLETS
pazopanib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Votrient is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Votrient
3.
How to take Votrient
4.
Possible side effects
5.
How to store Votrient
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VOTRIENT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Votrient is a type of medicine called a
_protein kinase inhibitor. _
It works by preventing the activity of
proteins that are involved in the growth and spread of cancer cells.
Votrient is used in adults to treat:
-
kidney cancer that is advanced or has spread to other organs.
-
certain forms of soft-tissue sarcoma, which is a type of cancer that
affects the supportive tissues
of the body. It can occur in muscles, blood vessels, fat tissue or
other tissues that support,
surround and protect the organs.
50
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE VOTRIENT
DO NOT TAKE VOTRIENT
-
IF YOU ARE ALLERGIC
to pazopanib or any of the other ingredients of this medicine (listed
in
section 6).
CHECK WITH YOUR DOCTOR
if you think this applies to you.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Votrient:
-
if you have
HEART DISEASE.
-
if you have
LIVER DISEASE.
-
if you have had
HEART FAILURE OR A HEART ATTACK.
-
if you have had prior COLLAPSE OF A LUNG.
-
if you have had problems with BLEEDING, BLOOD CLOTS OR NARROWING OF THE ARTERIES.
-
if you have had

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Votrient 200 mg film-coated tablets
Votrient 400 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Votrient 200 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg pazopanib (as hydrochloride).
Votrient 400 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 mg pazopanib (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Votrient 200 mg film-coated tablets
Capsule-shaped, pink, film-coated tablet with GS JT debossed on one
side.
_ _
Votrient 400 mg film-coated tablets
Capsule-shaped, white, film-coated tablet with GS UHL debossed on one
side.
_ _
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Renal cell carcinoma (RCC)
Votrient is indicated in adults for the first-line treatment of
advanced renal cell carcinoma (RCC) and
for patients who have received prior cytokine therapy for advanced
disease.
Soft-tissue sarcoma (STS)
Votrient is indicated for the treatment of adult patients with
selective subtypes of advanced soft-tissue
sarcoma (STS) who have received prior chemotherapy for metastatic
disease or who have progressed
within 12 months after (neo) adjuvant therapy.
Efficacy and safety has only been established in certain STS
histological tumour subtypes (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Votrient treatment should only be initiated by a physician experienced
in the administration of
anti-cancer medicinal products.
3
Posology
_Adults _
The recommended dose of pazopanib for the treatment of RCC or STS is
800 mg once daily.
_Dose modifications _
Dose modification (decrease or increase) should be in 200 mg
decrements or increments in a stepwise
fashion based on individual tolerability in order to manage adverse
reactions. The dose of pazopanib
should not exceed 800 mg.
_Paediatric population _
Pazopanib should not be used in children younger than 2 years of age
because of safety concerns with
regard to organ gro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów