Vokanamet

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

canagliflozin, metformina cloridrato

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

A10BD16

INN (International Nazwa):

canagliflozin, metformin

Grupa terapeutyczna:

Farmaci usati nel diabete

Dziedzina terapeutyczna:

Diabete mellito, tipo 2

Wskazania:

Vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsFor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2014-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 50 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOKANAMET 150 MG/1.000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
canagliflozin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vokanamet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vokanamet
3.
Come prendere Vokanamet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vokanamet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VOKANAMET E A COSA SERVE
Vokanamet contiene due principi attivi, canagliflozin e metformina.
Questi sono due medicinali che
lavorano insieme con un meccanismo differente per ridurre i livelli di
glucosio (zucchero) nel sangue,
contribuendo a prevenire le malattie cardiache negli adulti con
diabete di tipo 2.
Questo medicinale può essere usato da solo o insieme ad altri
medicinali che lei utilizza per il diabete
di tipo 2 (come insulina, un inibitore della DPP-4 [sitagliptin,
saxagliptin o linagliptin], una
sulfonilurea [glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i
livelli di zucchero nel sangue.
Può darsi che stia già assumendo uno o più di questi medicinali per
il trattamento del diabete di tipo 2.
Vokanamet è utilizzato quando lo zucchero presente nel sangue non è
adeguatamente controllato dalla
m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 50 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 850 mg di
metformina cloridrato.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene canagliflozin emiidrato, equivalente a 150 mg
di canagliflozin e 1.000 mg di
metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vokanamet 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa, a forma di capsula, lunga 20 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su un
lato e “358” sull’altro.
Vokanamet 50 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa beige, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “551” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa giallo chiaro, a forma di capsula, lunga 21 mm, rivestita
con film e contrassegnata con
“CM” su un lato e “418” sull’altro.
Vokanamet 150 mg/1.000 mg compresse rivestite con film
Compressa viola, a forma di capsula, lunga 22 mm, rivestita con film e
contrassegnata con “CM” su
un lato e “611” sull’altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vokanamet è indicato di pazienti adulti con diabete melli
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów