Vitaminum B compositum Teva
Główne informacje
- Nazwa własna:
- Vitaminum B compositum Teva tabletki drażowane
- Składnik aktywny:
- Thiamini nitras; Riboflavinum (Vitaminum B2); Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6); Nicotinamidum (Vitaminum PP); Calcii pantothenas
- Dostępny od:
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC:
- A11EA
- INN (International Nazwa):
- Preparat witaminowy
- Forma farmaceutyczna:
- tabletki drażowane
- Używać do:
- Ludzie
- Typ medycyny:
- alopatycznych narkotyków
Dokumenty
- dla ogółu społeczeństwa:
- Ulotkę dla pacjenta
-
- dla pracowników służby zdrowia:
- Charakterystyka produktu leczniczego
-
Lokalizacja
- Dostępne w:
-
Polska
- Język:
- polski
Informacje terapeutyczne
- Podsumowanie produktu:
- 60 tabl., 5900004074098, OTC
Inne informacje
Status
- Źródło:
- Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- Numer pozwolenia:
- 02035
- Ostatnia aktualizacja:
- 17-03-2018
Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Vitaminum B compositum Teva, tabletki drażowane
(Thiamini nitras + Riboflavinum + Pyridoxini hydrochloridum + Nicotinamidum +
Calcii pantothenas)
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty lub pielęgniarki.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki:
Co to jest lek Vitaminum B compositum Teva i w jakim celu się go stosuje
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vitaminum B compositum Teva
Jak stosować lek Vitaminum B compositum Teva
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek Vitaminum B compositum Teva
Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest lek Vitaminum B compositum Teva i w jakim celu się go stosuje
Vitaminum B compositum Teva to zestaw witamin grupy B biorących udział w przemianach
węglowodanów, tłuszczów i białek. W wyniku tych przemian możliwe jest powstawanie w organizmie
człowieka aktywnych substancji koniecznych do życia, jak również związków magazynujących
energię. Skuteczność działania witamin z grupy B jest znacznie większa, gdy działają one w
skojarzeniu. Organizm nie jest w stanie samodzielnie wytwarzać witaminy z grupy B i dlatego muszą
być dostarczane regularnie w pożywieniu lub drogą suplementacji.
Niedobory witamin z grupy B mogą być przyczyną, m. in.: ogólnego osłabienia, zaburzeń snu,
zaburzeń nerwowych, zapalenia skóry i błon śluzowych, zapalenia wielonerwowego, niedokrwistości,
zaburzeń krążenia i innych.
Wskazania do stosowania
Profilaktyka i niedobory witamin z grupy B w okresach zwiększonego zapotrzebowania
(wspomagająco w leczeniu stanów gorączkowych, oparzeń, wyniszczenia alkoholowego).
Okres rekonwalescencji po przebytych chorobach lub przeżytym stresie.
Wspomagająco:
choroby żołądka i jelit przebiegające z zaburzeniami wchłaniania, zaburzeniami trawienia, także
z towarzyszącą długotrwałą biegunką;
stany zapalne skóry i błon śluzowych (np. warg, jamy ustnej);
zaburzenia czynności obwodowego układu nerwowego (zapalenie wielonerwowe);
podczas stosowania leków moczopędnych;
po przebytej antybiotykoterapii;
przed i po zabiegach chirurgicznych;
w przewlekłych i wyniszczających chorobach (cukrzyca, infekcje o różnej etiologii, choroby
psychosomatyczne).
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vitaminum B compositum Teva
Kiedy nie przyjmować leku Vitaminum B compositum Teva
Nie należy stosować leku Vitaminum B compositum Teva, jeżeli występują:
uczulenie/ nadwrażliwość na witaminy z grupy B lub którykolwiek ze składników leku;
u pacjentów stosujących lewodopę (lek w chorobie Parkinsona) bez inhibitora obwodowej
dekarboksylazy.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zachować ostrożność u osób z upośledzoną czynnością nerek, kamicą nerkową, hiperkalcemią
(zwiększone stężenie wapnia we krwi).
Zawarta w produkcie witamina B
może powodować ciemnożółte zabarwienie moczu, co jest
objawem prawidłowym, gdyż barwa ta pochodzi od wodnego roztworu tej witaminy.
Lek może powodować reakcje alergiczne.
Vitaminum B compositum Teva a inne leki
Witamina B
nasila działanie leków zwiotczających mięśnie.
Probenecyd przedłuża, a pochodne fenotiazyny, leki przeciwdepresyjne i hormonalne środki
antykoncepcyjne osłabiają działanie witaminy B
Pirydoksyna znosi działanie terapeutyczne lewodopy podawanej bez inhibitora dekarboksylazy.
Witamina B
hamuje ośrodkowe działanie lewodopy. Podawana jednocześnie z amiodaronem może
wywoływać uczulenie na światło słoneczne. Podczas stosowania chloramfenikolu, cykloseryny,
doustnych środków antykoncepcyjnych, hydralazyny, leków immunosupresyjnych, izoniazydu i
penicylaminy zwiększa się zapotrzebowanie na witaminę B
Nikotynamid nasila działanie leków obniżających ciśnienie krwi.
Alkohol i palenie papierosów zmniejszają wchłanianie witamin z grupy B.
W trakcie stosowania leku Vitaminum B compositum Teva mogą ulec zaburzeniu wyniki niektórych
testów laboratoryjnych.
Vitaminum B compositum Teva z jedzeniem i piciem
Brak danych dotyczących wpływu pokarmu na wchłanianie witamin z grupy B.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Ciąża
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Lek może być stosowany u kobiet w ciąży.
Nie należy przekraczać dawki 50 mg witaminy B
na dobę.
Witaminy z grupy B mogą być stosowane w ciąży w zalecanych dawkach.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią.
Nie należy przekraczać dawki 50 mg witaminy B
na dobę.
Witaminy z grupy B mogą być stosowane w okresie karmienia piersią w zalecanych dawkach.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
W zalecanych dawkach lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Lek zawiera laktozę jednowodną i sacharozę.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera żółcień chinolinową (E104). Lek może powodować reakcje alergiczne.
Jak stosować lek Vitaminum B compositum Teva
Dorośli i młodzież:
1 tabletka drażowana, 3 razy na dobę.
Dzieci od 4 roku życia:
1 tabletka drażowana, 1 do 2 razy na dobę.
Nie należy przekraczać maksymalnej dziennej dawki.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Vitaminum B compositum Teva
Lek jest słabo toksyczny i przedawkowanie jest mało prawdopodobne. Nadmiar witamin z grupy B
wydalany jest w moczu.
W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Pominięcie zastosowania dawki leku Vitaminum B compositum Teva
Pominiętą dawkę należy zażyć możliwie szybko. Nie należy zażywać dawki podwójnej w celu
uzupełnienia pominiętej dawki.
4.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Vitaminum B compositum Teva może powodować działania niepożądane.
Do działań niepożądanych witamin z grupy B należą reakcje nadwrażliwości występujące z nieznaną
częstością.
Witamina B
1
Objawy uboczne pojawiają się bardzo rzadko (głównie po podaniu parenteralnym) i mają jedynie
charakter alergiczny.
Witamina B
2
Może powodować ciemnożółte zabarwienie moczu, co jest objawem prawidłowym. Sporadycznie
może dochodzić do skórnych zmian uczuleniowych, nudności i wymiotów.
Witamina B
6
Duże dawki witaminy B
(>2 g/d stosowane przez 2 miesiące i dłużej) mogą wywołać neuropatie
obwodowe.
Witamina PP
W pojedynczych przypadkach może powodować pieczenie i zaczerwienienie skóry, wysypkę, nagłe
zaczerwienienie twarzy (nieznana częstość), pokrzywkę. Podczas stosowania dużych dawek
nikotynamidu mogą wystąpić: bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, spadek apetytu oraz
zaburzenia czynności wątroby.
U niektórych osób w czasie stosowania leku Vitaminum B compositum Teva mogą wystąpić inne
działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych niewymienionych w
tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww.
Departamentu} e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek Vitaminum B compositum Teva
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Chronić od światła.
Nie należy stosować leku Vitaminum B compositum Teva po upływie terminu ważności
zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Vitaminum B compositum Teva
Substancjami czynnymi leku są: :
Tiaminy azotan (witamina B
3 mg
Ryboflawina (witamina B
5 mg
Pirydoksyny chlorowodorek (witamina B
5 mg
Nikotynamid (witamina PP)
40 mg
Wapnia pantotenian
5 mg
Substancje pomocnicze to: sacharoza, laktoza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu
stearynian, talk, guma arabska, żółcień chinolinowa (E104), czerwień koszenilowa (E124), Opaglos
6 000 white.
Jak wygląda lek i co zawiera opakowanie:
60 tabletek drażowanych (4 blistry po 15 tabletek drażowanych) w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o. o.
ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa
tel.: (22) 345 93 00
Wytwórca:
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Kraków
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
- Dostęp do tego dokumentu jest możliwy tylko dla zarejestrowanych użytkowników.
Zarejestruj się teraz za pełny dostęp