Vitaminum A GAL 6000 j.m. Kapsułki miękkie

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
20-10-2020

Składnik aktywny:

Retinoli palmitas

Dostępny od:

Specjalistyczne Przedsiębiorstwo Rolno-Przetwórcze "Gal" L.P.M.Ł Marek s.j.

Kod ATC:

A11CA01

INN (International Nazwa):

Retinoli palmitas

Dawkowanie:

6000 j.m.

Forma farmaceutyczna:

Kapsułki miękkie

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 60 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990838516

Status autoryzacji:

2018-12-23

Ulotka dla pacjenta

                                ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
(logo GAL)
VITAMINUM A GAL_ _
_(Retinoli palmitas)_
6000 IU, kapsułki mi
ę
kkie
_NALE_
Ŝ
_Y UWA_
Ŝ
_NIE ZAPOZNA_
ć
_ SI_
ę
_ Z TRE_
ś
_CI_
ą
_ ULOTKI PRZED ZA_
Ŝ
_YCIEM LEKU, PONIEWA_
Ŝ
_ ZAWIERA ONA INFORMACJE _
_WA_
Ŝ
_NE DLA PACJENTA. _
−
_Lek ten nale_
Ŝ
_y zawsze przyjmowa_
ć
_ dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta. _
−
_Nale_
Ŝ
_y zachowa_
ć
_ t_
ę
_ ulotk_
ę
_, aby w razie potrzeby móc j_
ą
_ ponownie przeczyta_
ć
_. _
−
_Je_
ś
_li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale_
Ŝ
_y zwróci_
ć
_ si_
ę
_ do farmaceuty. _
−
_Je_
ś
_li u pacjenta wyst_
ą
_pi_
ą
_ jakiekolwiek objawy niepo_
Ŝą
_dane, w tym wszelkie mo_
Ŝ
_liwe objawy _
_niepo_
Ŝą
_dane niewymienione w ulotce, nale_
Ŝ
_y powiedzie_
ć
_ o tym lekarzowi lub farmaceucie. _
−
_Je_
ś
_li nie nast_
ą
_piła poprawa lub pacjent czuje si_
ę
_ gorzej, nale_
Ŝ
_y skontaktowa_
ć
_ si_
ę
_ z lekarzem._
Nie stosowa
ć
u kobiet w ci
ąŜ
y
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest lek V
ITAMINUM
A
GAL i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
Ŝ
ne przed zastosowaniem leku V
ITAMINUM
A
GAL
3.
Jak stosowa
ć
lek V
ITAMINUM
A
GAL
4.
Mo
Ŝ
liwe działania niepo
Ŝą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek V
ITAMINUM
A
GAL
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK V
ITAMINUM
A
GAL I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Lek
V
ITAMINUM
A
GAL
zawiera palmitynian retynolu (pewna posta
ć
witaminy A).
Witamina A jest niezb
ę
dna do prawidłowego procesu widzenia, rozmna
Ŝ
ania, wzrostu,
regeneracji i ró
Ŝ
nicowania czynno
ś
ci nabłonków, a tak
Ŝ
e do wzrostu i rozwoju ko
ś
ci oraz do
zachowania
integralno
ś
ci
błon
ś
luzowych.
W
siatkówce
retynol
ulega
przemianie
do
aldehydu retynowego, który w poł
ą
czeniu z opsyn
ą
tworzy barwnik purpur
ę
wzrokow
ą
(rodopsyn
ę
), konieczn
ą
do adaptacji wzroku w ciemno
ś
ci.
Niedobór witaminy A prowadzi do
ś
lepoty zmierzchowej, wysychania spojówek, rozmi
ę
kania
rogówki, a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO
VITAMINUM A GAL, 6000 IU, kapsułki mi
ę
kkie
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 kapsułka zawiera 6000 IU retynolu palmitynianu_ _(_Retinoli
palmitas_).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: olej arachidowy 114 mg;
etylu parahydroksybenzoesan 0,170 mg;
Ŝ
ółcie
ń
pomara
ń
czowa (E 110) 0,075 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Kapsułki mi
ę
kkie
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka i leczenie nast
ę
pstw stanu niedoboru witaminy A.
Witamina A stosowana bywa równie
Ŝ
jako lek uzupełniaj
ą
cy terapi
ę
chorób skóry (np.
rybiej łuski, tr
ą
dziku pospolitego, łuszczycy, liszaja płaskiego).
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Profilaktycznie: doro
ś
li – 1 kapsułka na dob
ę
.
Dawki lecznicze zawsze ustala lekarz.
Sposób podawania
Podanie doustne, najlepiej w czasie posiłku, popijaj
ą
c wystarczaj
ą
c
ą
ilo
ś
ci
ą
płynu.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
Ŝ
liwo
ść
na witamin
ę
A lub inne składniki preparatu, hiperwitaminoza A, ci
ąŜ
a,
zespół złego wchłaniania tłuszczów.
Lek zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Je
ś
li u pacjenta wyst
ę
puje
uczulenie na orzeszki ziemne lub soj
ę
, nie nale
Ŝ
y stosowa
ć
tego leku.
4.4.
SPECJALNE OSTRZE
Ŝ
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
Ŝ
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Nie podawa
ć
w du
Ŝ
ych dawkach w chorobach w
ą
troby (marsko
ść
w
ą
troby, wirusowe
zapalenie w
ą
troby), w nadci
ś
nieniu t
ę
tniczym.
Zachowa
ć
szczególn
ą
ostro
Ŝ
no
ść
w
trakcie
podawania
innych
preparatów
zawieraj
ą
cych witamin
ę
A ze wzgl
ę
du na mo
Ŝ
liwo
ść
przedawkowania
Wchłanianie jest zmniejszone w przypadku zaburzenia wchłaniania
tłuszczów oraz
małej poda
Ŝ
y białka.
Lek mo
Ŝ
e powodowa
ć
reakcje alergiczne (mo
Ŝ
liwe reakcje typu pó
ź
nego).
4.5.
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Pochodne
kwasu
retynowego

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem