Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Retinoli palmitas
Specjalistyczne Przedsiębiorstwo Rolno-Przetwórcze "Gal" L.P.M.Ł Marek s.j.
A11CA01
Retinoli palmitas
6000 j.m.
Kapsułki miękkie
Opakowania: Zawartość opakowania: 60 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990838516
2018-12-23
ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA (logo GAL) VITAMINUM A GAL_ _ _(Retinoli palmitas)_ 6000 IU, kapsułki mi ę kkie _NALE_ Ŝ _Y UWA_ Ŝ _NIE ZAPOZNA_ ć _ SI_ ę _ Z TRE_ ś _CI_ ą _ ULOTKI PRZED ZA_ Ŝ _YCIEM LEKU, PONIEWA_ Ŝ _ ZAWIERA ONA INFORMACJE _ _WA_ Ŝ _NE DLA PACJENTA. _ − _Lek ten nale_ Ŝ _y zawsze przyjmowa_ ć _ dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta. _ − _Nale_ Ŝ _y zachowa_ ć _ t_ ę _ ulotk_ ę _, aby w razie potrzeby móc j_ ą _ ponownie przeczyta_ ć _. _ − _Je_ ś _li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale_ Ŝ _y zwróci_ ć _ si_ ę _ do farmaceuty. _ − _Je_ ś _li u pacjenta wyst_ ą _pi_ ą _ jakiekolwiek objawy niepo_ Ŝą _dane, w tym wszelkie mo_ Ŝ _liwe objawy _ _niepo_ Ŝą _dane niewymienione w ulotce, nale_ Ŝ _y powiedzie_ ć _ o tym lekarzowi lub farmaceucie. _ − _Je_ ś _li nie nast_ ą _piła poprawa lub pacjent czuje si_ ę _ gorzej, nale_ Ŝ _y skontaktowa_ ć _ si_ ę _ z lekarzem._ Nie stosowa ć u kobiet w ci ąŜ y SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1. Co to jest lek V ITAMINUM A GAL i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa Ŝ ne przed zastosowaniem leku V ITAMINUM A GAL 3. Jak stosowa ć lek V ITAMINUM A GAL 4. Mo Ŝ liwe działania niepo Ŝą dane 5. Jak przechowywa ć lek V ITAMINUM A GAL 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK V ITAMINUM A GAL I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Lek V ITAMINUM A GAL zawiera palmitynian retynolu (pewna posta ć witaminy A). Witamina A jest niezb ę dna do prawidłowego procesu widzenia, rozmna Ŝ ania, wzrostu, regeneracji i ró Ŝ nicowania czynno ś ci nabłonków, a tak Ŝ e do wzrostu i rozwoju ko ś ci oraz do zachowania integralno ś ci błon ś luzowych. W siatkówce retynol ulega przemianie do aldehydu retynowego, który w poł ą czeniu z opsyn ą tworzy barwnik purpur ę wzrokow ą (rodopsyn ę ), konieczn ą do adaptacji wzroku w ciemno ś ci. Niedobór witaminy A prowadzi do ś lepoty zmierzchowej, wysychania spojówek, rozmi ę kania rogówki, a Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO VITAMINUM A GAL, 6000 IU, kapsułki mi ę kkie 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY 1 kapsułka zawiera 6000 IU retynolu palmitynianu_ _(_Retinoli palmitas_). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: olej arachidowy 114 mg; etylu parahydroksybenzoesan 0,170 mg; Ŝ ółcie ń pomara ń czowa (E 110) 0,075 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Kapsułki mi ę kkie 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Profilaktyka i leczenie nast ę pstw stanu niedoboru witaminy A. Witamina A stosowana bywa równie Ŝ jako lek uzupełniaj ą cy terapi ę chorób skóry (np. rybiej łuski, tr ą dziku pospolitego, łuszczycy, liszaja płaskiego). 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Profilaktycznie: doro ś li – 1 kapsułka na dob ę . Dawki lecznicze zawsze ustala lekarz. Sposób podawania Podanie doustne, najlepiej w czasie posiłku, popijaj ą c wystarczaj ą c ą ilo ś ci ą płynu. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwra Ŝ liwo ść na witamin ę A lub inne składniki preparatu, hiperwitaminoza A, ci ąŜ a, zespół złego wchłaniania tłuszczów. Lek zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Je ś li u pacjenta wyst ę puje uczulenie na orzeszki ziemne lub soj ę , nie nale Ŝ y stosowa ć tego leku. 4.4. SPECJALNE OSTRZE Ŝ ENIA I ś RODKI OSTRO Ŝ NO ś CI DOTYCZ ą CE STOSOWANIA Nie podawa ć w du Ŝ ych dawkach w chorobach w ą troby (marsko ść w ą troby, wirusowe zapalenie w ą troby), w nadci ś nieniu t ę tniczym. Zachowa ć szczególn ą ostro Ŝ no ść w trakcie podawania innych preparatów zawieraj ą cych witamin ę A ze wzgl ę du na mo Ŝ liwo ść przedawkowania Wchłanianie jest zmniejszone w przypadku zaburzenia wchłaniania tłuszczów oraz małej poda Ŝ y białka. Lek mo Ŝ e powodowa ć reakcje alergiczne (mo Ŝ liwe reakcje typu pó ź nego). 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Pochodne kwasu retynowego Przeczytaj cały dokument