Vitaminum A + E GAL 30 000 j.m. + 70 mg Kapsułki miękkie
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
20-10-2020
Charakterystyka produktu
(SPC)
20-10-2020
Składnik aktywny:
Retinoli palmitas + int-rac-alfa-Tocopherylis acetas
Dostępny od:
Specjalistyczne Przedsiębiorstwo Rolno-Przetwórcze "Gal" L.P.M.Ł Marek s.j.
Kod ATC:
A11JA
INN (International Nazwa):
Retinoli palmitas + Tocopheroli acetas
Dawkowanie:
30 000 j.m. + 70 mg
Forma farmaceutyczna:
Kapsułki miękkie
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 60 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990858811
Status autoryzacji:
2018-12-23
Ulotka dla pacjenta
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
(logo GAL)
VITAMINUM A + E GAL
_ _
_(Retinoli palmitas + int-rac-_
α
_-Tocopherylis acetas)_
30 000 IU + 70 mg, kapsułki mi
ę
kkie_ _
_NALE_
Ŝ
_Y UWA_
Ŝ
_NIE ZAPOZNA_
ć
_ SI_
ę
_ Z TRE_
ś
_CI_
ą
_ ULOTKI PRZED ZA_
Ŝ
_YCIEM LEKU, PONIEWA_
Ŝ
_ ZAWIERA ONA _
_INFORMACJE WA_
Ŝ
_NE DLA PACJENTA. _
_- Nale_
Ŝ
_y zachowa_
ć
_ t_
ę
_ ulotk_
ę
_, aby w razie potrzeby móc j_
ą
_ ponownie przeczyta_
ć
_. _
_- W razie jakichkolwiek w_
ą
_tpliwo_
ś
_ci nale_
Ŝ
_y zwróci_
ć
_ si_
ę
_ do lekarza lub farmaceuty. _
_- Lek ten przepisano _
ś
_ci_
ś
_le okre_
ś
_lonej osobie. Nie nale_
Ŝ
_y go przekazywa_
ć
_ innym. _
_- Lek mo_
Ŝ
_e zaszkodzi_
ć
_ innej osobie, nawet je_
ś
_li objawy jej choroby s_
ą
_ takie same. _
_- Je_
ś
_li u pacjenta wyst_
ą
_pi_
ą
_ jakiekolwiek objawy niepo_
Ŝą
_dane, w tym wszelkie mo_
Ŝ
_liwe objawy _
_ niepo_
Ŝą
_dane niewymienione w ulotce, nale_
Ŝ
_y powiedzie_
ć
_ o tym lekarzowi lub farmaceucie. _
Nie stosowa
ć
u kobiet w ci
ąŜ
y
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest lek V
ITAMINUM
A + E GAL i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
Ŝ
ne przed zastosowaniem leku V
ITAMINUM
A + E GAL
3.
Jak stosowa
ć
lek V
ITAMINUM
A + E GAL
4.
Mo
Ŝ
liwe działania niepo
Ŝą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek V
ITAMINUM
A + E GAL
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK V
ITAMINUM A + E GAL I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Lek V
ITAMINUM
A + E GAL ł
ą
czy w sobie aktywno
ść
witaminy A oraz witaminy E.
Witamina
A
jest
niezb
ę
dna
do
prawidłowego
procesu
widzenia,
reprodukcji,
wzrostu,
regeneracji i ró
Ŝ
nicowania czynno
ś
ci nabłonków, a tak
Ŝ
e do wzrostu i rozwoju ko
ś
ci oraz do
zachowania integralno
ś
ci błon
ś
luzowych.
Niedobór witaminy A prowadzi do
ś
lepoty zmierzchowej, wysychania spojówek, rozmi
ę
kania
rogówki, a w ci
ęŜ
kich przypadkach do trwałego uszkodzenia oczu i
ś
lepoty.
Niedobór witaminy A mo
Ŝ
e by
ć
powodem zmian skórnych, nadmiernego ro
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO
VITAMINUM A + E GAL, 30 000 IU + 70 mg, kapsułki mi
ę
kkie
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 kapsułka zawiera 30 000 IU retynolu palmitynianu _(Retinoli
palmitas)_
i 70 mg all-_rac-_
α
-tokoferylu octanu (_int-rac-_
α
_-Tocopherylis acetas)_
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: olej arachidowy 22,0 mg;
etylu parahydroksybenzoesan 0,17 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Kapsułki mi
ę
kkie
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nast
ę
pstw niedoboru witaminy A i E.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Doro
ś
li – 1 kapsułka na dob
ę
.
Dawki lecznicze zawsze ustala lekarz.
Sposób podawania
Podanie doustne, najlepiej w czasie posiłku, popijaj
ą
c wystarczaj
ą
c
ą
ilo
ś
ci
ą
płynu.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
Ŝ
liwo
ść
na
składniki
preparatu,
hiperwitaminoza
A,
zespół
złego
wchłaniania
tłuszczów, ci
ąŜ
a, karmienie piersi
ą
(patrz punkt 4.6.), nadwra
Ŝ
liwo
ść
na orzeszki ziemne
lub soj
ę
.
4.4.
SPECJALNE OSTRZE
Ŝ
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
Ŝ
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Nie nale
Ŝ
y przekracza
ć
zalecanej dawki.
Ostro
Ŝ
nie stosowa
ć
w stanach niedoboru witaminy K.
Podczas leczenia nie stosowa
ć
innych produktów leczniczych zawieraj
ą
cych witamin
ę
A
i (lub) witamin
ę
E, ze wzgl
ę
du na mo
Ŝ
liwo
ść
wyst
ą
pienia objawów przedawkowania.
W przypadku długotrwałego stosowania (od kilku tygodni do kilku
miesi
ę
cy), u osób
z zaburzeniami
czynno
ś
ci
w
ą
troby,
nerek,
mał
ą
mas
ą
ciała,
hipoproteinemi
ą
,
nadu
Ŝ
ywaj
ą
cych alkoholu, mog
ą
wyst
ą
pi
ć
objawy przedawkowania (patrz punkt 4.9.).
Ostro
Ŝ
nie stosowa
ć
w przypadku chorób w
ą
troby i u osób z chorob
ą
alkoholow
ą
ze
wzgl
ę
du na mo
Ŝ
liwo
ść
dalszego uszkodzenia w
ą
troby.
Zachowa
ć
ostro
Ŝ
no
ść
podczas równoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych
(dikumarol,
warfaryna)
ze
wzgl
ę
du
na
m
Przeczytaj cały dokument
