Visudyne

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

verteporfín

Dostępny od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

S01LA01

INN (International Nazwa):

verteporfin

Grupa terapeutyczna:

oftalmologiká

Dziedzina terapeutyczna:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Wskazania:

Visudyne je indikovaný na liečbu:dospelí s exudative (mokré) vekom podmienená makulárna degenerácia (AMD) s prevažne klasické subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) alebo;dospelí s subfoveal choroidal neovascularisation sekundárne na patologické krátkozrakosť.

Podsumowanie produktu:

Revision: 35

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2000-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
verteporfín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Visudyne a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Visudyne
3.
Ako sa používa Visudyne
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Visudyne
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VISUDYNE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje liečivo verteporfín, ktoré sa aktivuje svetlom
lasera pri ošetrení označovanom ako
fotodynamická liečba. Keď vám infúziou podajú Visudyne,
rozšíri sa v tele krvnými cievami, vrátane
krvných ciev v zadnej časti oka. Keď svetlo lasera zasvieti do oka,
Visudyne sa aktivuje.
NA ČO SA VISUDYNE POUŽÍVA
Visudyne sa používa na liečbu vlhkej formy vekom podmienenej
degenerácie makuly a patologickej
myopie.
Tieto ochorenia spôsobujú stratu zraku. Stratu zraku vyvolávajú
nové krvné cievy (neovaskularizácia
chorioidey), ktoré poškodzujú sietnicu (membrána citlivá na
svetlo, ktorá vystiela zadnú časť oka). Sú
dva typy neovaskularizácia chorioidey: klasická a okultná.
Visudyne sa používa na liečbu prevažne klasickej
neovaskularizácie chorioidey u d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Visudyne 15 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 15 mg verteporfínu.
Po rekonštitúcii 1 ml obsahuje 2 mg verteporfínu. 7,5 ml
rekonštituovaného roztoku obsahuje 15 mg
verteporfínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok
Tmavozelený až čierny prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Visudyne je indikovaný na liečbu
-
dospelých s vekom podmienenou exsudatívnou (vlhkou) degeneráciou
makuly (AMD) s
predominantne klasickou subfoveálnou neovaskularizáciou chorioidey
(CNV) alebo
-
dospelých so subfoveálnou neovaskularizáciou chorioidey v dôsledku
patologickej myopie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Visudyne majú podávať len oftalmológovia so skúsenosťami v
liečbe pacientov s degeneráciou
makuly podmienenou vekom alebo s patologickou myopiou.
Dávkovanie
_Dospelí vrátane starších (vo veku ≥65 rokov) _
Fotodynamická liečba (PDT) Visudynom je dvojstupňový proces:
Prvý krok je 10 minút trvajúca intravenózna infúzia Visudynu v
dávke 6 mg/m
2
povrchu tela, zriedená
v 30 ml infúzneho roztoku (pozri časť 6.6).
Druhý krok je aktivácia Visudynu svetlom 15 minút po začiatku
infúzie (pozri „Spôsob podávania“).
Pacientov je potrebné každé 3 mesiace znova vyšetriť. V prípade
opätovného presakovania z CNV
možno podať liečbu Visudynom až 4-krát za rok.
_Liečba druhého oka Visudynom _
Nie sú klinické údaje, ktoré by svedčili v prospech súčasnej
liečby druhého oka. Ak sa však liečba
druhého oka považuje za potrebnú, má sa aplikovať svetlo do
druhého oka ihneď po aplikácii svetla do
prvého oka, ale nie neskôr ako 20 minút od začiatku infúzie.
3
_Osobitné populácie _
_Porucha funkcie pečene _
Liečba Visudynom sa má starostlivo zvážiť u pacientov so stredne
ťažkou poruchou funkcie pečene
alebo biliárnou
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-12-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-12-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-02-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów