Visudyne

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

verteporfin

Dostępny od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

S01LA01

INN (International Nazwa):

verteporfin

Grupa terapeutyczna:

Oftalmoloġiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Wskazania:

Visudyne huwa indikat għat-trattament ta 'adulti bl-exudative (imxarrba) relatata mal-età deġenerazzjoni makulari (AMD) - biċċa l-kbira' subfoveal choroidal neovascularisation klassika (CNV) jew;adulti b'neovaskularizzazzjoni korojdali subfoveali sekondarja għal mijopija patoloġika.

Podsumowanie produktu:

Revision: 35

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2000-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VISUDYNE 15 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
verteporfin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lill-persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara s-sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Visudyne u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Visudyne
3.
Kif għandek tuża Visudyne
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Visudyne
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VISUDYNE U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU VISUDYNE
Visudyne fih is-sustanza attiva verteporfin, li hija attivata minn
dawl li joħroġ minn lejżer f’kura
msejjħa terapija fotodinamika. Meta inti tingħata infużjoni ta’
Visudyne, dan jiġi mqassam fil-ġisem
tiegħek minn ġol-vini u l-arterji tad-demm, inklużi l-vini u
l-arterji fuq wara tal-għajnejn. Meta d-dawl
tal-lejżer jinxtgħel ġewwa l-għajn, Visudyne jiġi attivat.
GĦALXIEX JINTUŻA VISUDYNE
Visudyne jintuża sabiex jikkura l-
_wet form _
ta’ diġenerazzjoni makulari marbuta ma’ l-età u mijopija
patoloġika.
Dan il-mard iwassal għal telf ta’ vista. It-telf tal-vista hija
kkawżata minn vini u arterji ġodda
(neovaskularizzazzjoni korojdali) li jagħmlu ħsara lir-retina
(il-membrana sensittiva għad-dawl li
tinsab fuq wara tal-għajn). Hemm żewġ tipi ta’
neovaskularizzazzjoni korojdali, klassika u okkulta.
Visudyne jintuża għal kura ta’ neovaskularizzazzjoni korojdali
prinċipalm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Visudyne 15 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 15 mg ta’ verteporfin.
Wara li jiġi mħallat, 1 ml ikun fih 2 mg ta’ verteporfin. 7.5 ml
tas-soluzzjoni mħallta jkun fiha 15 mg
ta’ verteporfin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Trab aħdar skur għal iswed.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Visudyne jingħata għal kura ta’
-
adulti b’deġenerazzjoni makulari (AMD) relatata ma’ l-età li
tnixxi (imxarrba)
b’neovaskularizzazzjoni korojdali subfoveali li hija prinċipalment
klassika (CNV) jew,
-
adulti b’neovaskularizzazzjoni korojdali subfoveali sekondarja għal
mijopija patoloġika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Visudyne għandu jingħata biss minn oftalmologi bl-esperjenza
fl-immaniġġar ta’ pazjenti
b’deġenerazzjoni makulari marbuta ma’ l-età jew ma’ mijopija
patoloġika.
Pożoloġija
_Adulti, inklużi l-anzjani (_

_65 sena) _
It-terapija fotodinamika b’Visudyne (PDT) hija proċess ta’ żewġ
stadji:
L-ewwel stadju huwa infużjoni ta’ Visudyne minn ġol-vini għal 10
minuti b’doża ta’ 6 mg/m
2
erja tas-
superfiċje tal-ġisem, miżjud bi 30 ml soluzzjoni għall-infużjoni
(ara sezzjoni 6.6).
It-tieni stadju huwa l-attivazzjoni ta’ Visudyne bid-dawl, 15-il
minuta wara l-bidu ta’ l-infużjoni (ara
“Metodu ta’ kif għandu jingħata”).
Il-pazjenti għandhom jerġgħu jkunu eżaminati kull 3 xhur. F’każ
ta’ tnixxija rikorrenti tas-CNV, kura
b’Visudyne tista’ tingħata sa 4 darbiet fis-sena.
_Kura tat-tieni għajn b’Visudyne _
Ma hemm l-ebda tagħrif kliniku li jissostanzja kura konkomitanti
tat-tieni għajn. Madankollu, jekk
kura fit-tieni għajn titqies meħtieġa, id-dawl għandu jiġi
applikat fit-tieni għajn minnufih wara l-
applikazzjoni tad-dawl fl-ewwel għajn imma mhu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-12-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-12-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-02-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów