ViraferonPeg

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

peginterferon alfa-2b

Dostępny od:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kod ATC:

L03AB10

INN (International Nazwa):

peginterferon alfa-2b

Grupa terapeutyczna:

Imunostimulante,

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatita C, cronică

Wskazania:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vă rugăm să consultați ribavirină și boceprevir rezumatele caracteristicilor produsului (Rcp), atunci când ViraferonPeg este de a fi utilizat în asociere cu aceste medicamente. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg în asociere cu ribavirină (bitherapy) este indicat pentru tratamentul CHC infecție la pacienții adulți care sunt netratați anterior, inclusiv la pacienții cu stare clinică stabilă, co-infecția HIV și la pacienții adulți care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) și ribavirină sau interferon alfa în monoterapie. Monoterapia cu Interferon, inclusiv ViraferonPeg, este indicat în principal în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină. Vă rugăm să consultați Rcp pentru ribavirină, în cazul în care ViraferonPeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii care poate fi ireversibilă la unii pacienți. Decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz. Vă rugăm să consultați Rcp pentru ribavirină capsule sau soluție orală atunci când ViraferonPeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2000-05-28

Ulotka dla pacjenta

                                121
B. PROSPECTUL
122
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRAFERONPEG 50 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 80 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 100 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 120 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
VIRAFERONPEG 150 MICROGRAME PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ
peginterferon alfa-2b
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ViraferonPeg şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ViraferonPeg
3.
Cum să utilizaţi ViraferonPeg
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ViraferonPeg
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIRAFERONPEG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din acest medicament este o proteină numită
peginterferon alfa-2b, care aparţine
clasei de medicamente denumite interferoni. Interferonii sunt produşi
de către sistemul imunitar al
organismului dumneavoastră pentru a vă ajuta la combaterea
infecţiilor şi a bolilor severe. Acest
medicament este injectat în corpul dumneavoastră pentru a lucra
împreună cu sistemul dumneavoastră
imunitar. Acest medicament este utilizat pentru tratamentul hepatitei
cronice C, o infecţie viral
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ViraferonPeg 50 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 80 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 100 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 120 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
ViraferonPeg 150 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
ViraferonPeg 50 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 50 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
50 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 80 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 80 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
80 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 100 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 100 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
100 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 120 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 120 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
120 micrograme/0,5 ml.
ViraferonPeg 150 micrograme pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă
Fiecare flacon conţine peginterferon alfa-2b 150 micrograme măsurat
pe proteină ca bază.
După reconstituire conform recomandării fiecare flacon conţine
peginterferon alfa-2b
150 micrograme/0,5 ml.
Substanţa activă este un conjugat covalent de interferon alfa-2b
recombinant* cu
monometoxipolietilenglicol. Potenţa acestui p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów