ViraferonPeg

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

peginterferon alfa-2b

Dostępny od:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kod ATC:

L03AB10

INN (International Nazwa):

peginterferon alfa-2b

Grupa terapeutyczna:

Immunostimulanti,

Dziedzina terapeutyczna:

Epatite Ċ, Kronika

Wskazania:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin u boceprevir-sommarji tal-karatteristiċi tal-prodott (SmPCs) meta ViraferonPeg ikun ser jintuża flimkien ma ' dawn il-mediċini. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg f'kombinazzjoni ma ' ribavirin (bitherapy) huwa indikat għall-kura ta CHC infezzjoni fil-pazjenti adulti li ma kienux trattati qabel inkluż pazjenti b'HIV klinikament stabbli ko-infezzjoni u f'pazjenti adulti li jkunu fallew it-trattament preċedenti bl-interferon-alpha (pegilata jew mhux pegilata) u terapija kombinata b'ribavirin jew monoterapija b'interferon alfa. Il-monoterapija b'Interferon, li tinkludi ViraferonPeg, tintuża l-aktar f'każ ta 'intolleranza jew ta' kontra-indikazzjoni għal ribavirin. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin SmPC meta ViraferonPeg ikun ser jintuża flimkien ma ' ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Meta tiddeċiedi li ma li tipposponi it-trattament sakemm il-ħajja adulta, huwa importanti li wieħed jikkunsidra li l-terapija kombinata indotta-inibizzjoni tat-tkabbir li jista'jkun irriversibbli f'xi pazjenti. Id-deċiżjoni li l-kura għandha tittieħed każ b'każ. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin SmPC għal kapsuli jew soluzzjoni orali meta ViraferonPeg ikun ser jintuża flimkien ma ' ribavirin.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2000-05-28

Ulotka dla pacjenta

                                117
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
118
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMMA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMMA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMMA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMMA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMMA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
peginterferon alfa-2b
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ViraferonPeg u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ViraferonPeg
3.
Kif għandek tuża ViraferonPeg
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ViraferonPeg
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIRAFERONPEG U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’din il-mediċina hija proteina li tissejjaħ
peginterferon alfa-2b, li tagħmel parti mill-
klassi ta’ mediċini li jissejħu interferons. Interferons huma
magħmula mis-sistema immuni ta’ ġismek
sabiex jgħinu jiġġieldu l-infezzjonijiet u mard serju. Din
il-mediċina tiġi injettata f’ġismek biex
taħdem mas-sistema immuni tiegħek. Din il-mediċina tintuża
fil-kura tal-epatite Ċ kronika, infezzjoni
virali tal-fwied.
Adulti
Il-kombinazzjoni ta’ din il-mediċina, ribavirin and boceprevir hija
rrakkomandata biex tintuża għal xi tipi
ta’ infezzjonijiet kroniċi bil
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ViraferonPeg 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ViraferonPeg 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ViraferonPeg 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ViraferonPeg 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ViraferonPeg 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ViraferonPeg 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 50 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 50 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
ViraferonPeg 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 80 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 80 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
ViraferonPeg 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 100 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 100 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
ViraferonPeg 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 120 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 120 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
ViraferonPeg 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 150 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 150 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
Is-sus
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów