Viraferon

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

interferon alfa-2b

Dostępny od:

Schering-Plough Europe

Kod ATC:

L03AB05

INN (International Nazwa):

interferon alfa-2b

Grupa terapeutyczna:

Immunostimulanti,

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Wskazania:

Epatite B kronika: - Trattament ta 'pazjenti adulti bl-epatite B kronika assoċjata ma 'evidenza ta' l-epatite B r-replikazzjoni virali (preżenza ta 'HBV-DNA u HBeAg), livelli elevati ta' alanine aminotransferase (ALT) u istoloġikament ippruvat attiva tal-fwied u infjammazzjoni u/jew fibrożi. Epatite Ċ kronika:pazjenti Adulti:IntronA huwa ndikat għat-trattament ta ' pazjenti adulti b'epatite Ċ kronika li għandhom transaminases elevati mingħajr dikompensazzjoni tal-fwied u li huma pożittivi għall-HCV-RNA jew għall-anti-HCV (ara sezzjoni 4. L-aħjar mod kif tuża IntronA f'din l-indikazzjoni huwa flimkien ma ' ribavirin. Tfal u adolexxenti:IntronA huwa intenzjonat biex jintuża, f'kors ta 'kombinazzjoni ma' ribavirin, għall-kura ta 'tfal u adolexxenti minn 3 snin' l fuq, li għandhom epatite C kronika, li ma ġietx ikkurata qabel, mingħajr dikumpensazzjoni tal-fwied, u li huma pożittivi għall-HCV-RNA. Id-deċiżjoni li l-kura għandha tittieħed fuq bażi ta'każ b'każ, filwaqt li jqis l-ebda evidenza ta 'progressjoni tal-marda bħal infjammazzjoni epatika u fibrożi, kif ukoll fatturi oħra ta' pronjożi għar-rispons, il-ġenotip HCV u l-viral load. Il-benefiċċju mistenni mill-kura għandu jintiżen kontra l-sigurtà sejbiet dehru għal individwi pedjatriċi fil-provi kliniċi (ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 8 u 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2000-03-09

Ulotka dla pacjenta

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Viraferon 1 miljun IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kunjett ta’ trab fih 1 miljun IU ta’ interferon alfa-2b
mgħamul fl-E. coli bit-teknoloġija ta’ DNA
rikombinanti.
Meta jkun rikostitwit, 1 ml jkun fih 1 miljun IU ta’ interferon
alfa-2b.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Trab abjad għal lewn il-krema.
Solvent ċar u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Epatite B Kronika:
It-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom l-epatite B kronika
assoċjata ma’
evidenza ta’ replikazzjoni virali ta’ l-epatite B (preżenza ta’
HBV-DNA u HBeAg), alanine
aminotransferase (ALT) elevat u infjammazzjoni u/jew fibrożi attiva
fil-fwied li tkun konfermata b'mod
istoloġiku.
Epatite Ċ Kronika:
_Pazjenti adulti: _
Viraferon huwa ndikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li
għandhom l-epatite Ċ kronika u għandhom
transaminases_ _elevati mingħajr dikompensazzjoni tal-fwied u li huma
pożittivi għall-HCV-RNA jew
għall-anti-HCV fis-serum (ara sezzjoni 4.4).
L-aħjar mod kif tuża Viraferon f’din l-indikazzjoni huwa flimkien
ma’ ribavirin.
_Tfal u adolexxenti: _
Viraferon huwa intenzjonat biex jintuża, f’kors ta’ kombinazzjoni
ma’ ribavirin, għall-kura ta’ tfal u
adolexxenti minn 3 snin ‘l fuq, li għandhom epatite Ċ kronika, li
ma ġietx ikkurata qabel, mingħajr
dikumpensazzjoni tal-fwied, u li huma pożittivi għall-HCV-RNA.
Id-deċiżjoni jekk għandhiex
tingħata l-kura għandha tittieħed skond il-każ, billi jkun meqjus
jekk hemmx avvanz tal-marda bħal
infjammazzjoni epatika u fibrożi, kif ukoll fatturi ta’ tbassir
għar-rispons, ġenotip tal-HCV u viral
load. Il-benefiċċju mistenni mill-kura għandu jinti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Viraferon 1 miljun IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kunjett ta’ trab fih 1 miljun IU ta’ interferon alfa-2b
mgħamul fl-E. coli bit-teknoloġija ta’ DNA
rikombinanti.
Meta jkun rikostitwit, 1 ml jkun fih 1 miljun IU ta’ interferon
alfa-2b.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Trab abjad għal lewn il-krema.
Solvent ċar u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Epatite B Kronika:
It-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom l-epatite B kronika
assoċjata ma’
evidenza ta’ replikazzjoni virali ta’ l-epatite B (preżenza ta’
HBV-DNA u HBeAg), alanine
aminotransferase (ALT) elevat u infjammazzjoni u/jew fibrożi attiva
fil-fwied li tkun konfermata b'mod
istoloġiku.
Epatite Ċ Kronika:
_Pazjenti adulti: _
Viraferon huwa ndikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li
għandhom l-epatite Ċ kronika u għandhom
transaminases_ _elevati mingħajr dikompensazzjoni tal-fwied u li huma
pożittivi għall-HCV-RNA jew
għall-anti-HCV fis-serum (ara sezzjoni 4.4).
L-aħjar mod kif tuża Viraferon f’din l-indikazzjoni huwa flimkien
ma’ ribavirin.
_Tfal u adolexxenti: _
Viraferon huwa intenzjonat biex jintuża, f’kors ta’ kombinazzjoni
ma’ ribavirin, għall-kura ta’ tfal u
adolexxenti minn 3 snin ‘l fuq, li għandhom epatite Ċ kronika, li
ma ġietx ikkurata qabel, mingħajr
dikumpensazzjoni tal-fwied, u li huma pożittivi għall-HCV-RNA.
Id-deċiżjoni jekk għandhiex
tingħata l-kura għandha tittieħed skond il-każ, billi jkun meqjus
jekk hemmx avvanz tal-marda bħal
infjammazzjoni epatika u fibrożi, kif ukoll fatturi ta’ tbassir
għar-rispons, ġenotip tal-HCV u viral
load. Il-benefiċċju mistenni mill-kura għandu jinti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-05-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-05-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-05-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-05-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-05-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-05-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-05-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-05-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-05-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-05-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-05-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-05-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-05-2008

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów