Viracept

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

nelfinaviras

Dostępny od:

Roche Registration Ltd.

Kod ATC:

J05AE04

INN (International Nazwa):

nelfinavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Dziedzina terapeutyczna:

ŽIV infekcijos

Wskazania:

Viracept yra skirtas kartu su antiretrovirusiniais vaistais sergantiems žmonėms su imunodeficito virusu (ŽIV-1) infekuoti suaugusiems, paaugliams ir trejų metų ir vyresniems vaikams. Į proteazė-inhibitorius (PI)-patyrusių pacientų, pasirinkimas nelfinavir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

1998-01-22

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIRACEPT 50 MG/G GERIAMIEJI MILTELIAI
Nelfinaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Viracept ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Viracept
3.
Kaip vartoti Viracept
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Viracept
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VIRACEPT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIRACEPT
Viracept sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos nelfinaviru,
kuris yra „proteazės inhibitorius“.
Jis priklauso vadinamųjų „antiretrovirusinių vaistų“ grupei.
KAM VARTOJAMAS VIRACEPT
Kartu su kitais “antiretrovirusiniais“ vaistais Viracept
vartojamas, nes:
•
Veikia prieš žmogaus imunodeficito virusus (ŽIV), todėl padeda
sumažinti ŽIV dalelių skaičių
Jūsų krauj
yje.
•
Padidina tam tikrų Jūsų kraujo ląstelių skaičių, kurios padeda
kovoti su infekcijomis. Šios
ląstelės yra vadinamos CD4 baltieji kraujo kūneliai. Jei esate
infekuotas ŽIV, tai jų skaičius
ypač sumažėja. Tai padidina daugelio infekcijų pavojų.
ŽIV infekcijos Viracept neišgydo. Dėl to Jums ir toliau gali
pasireikšti įvairios infekcijos arba kitos
ligos. Gydymas Viracept neužkerta Jums kelio perduoti ŽIV kitiems
žmonėms lytinių santykių metu
arba per kraują, todėl ir gydymosi Viracept metu būtinai naudokite
tinkamas apsaugos priemones, kad
virusu neužkrėstumėte kitų žmonių.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIRACEPT
VIRAC
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIRACEPT 50 mg/g geriamieji milteliai.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Buteliuke yra 144 g geriamųjų miltelių. Viename grame geriamųjų
miltelių yra nelfinaviro mesilato,
atitinkančio 50 mg nelfinaviro.
Pagalbinės medžiagos
-
Sacharozės palmitatas – 10,0 mg viename grame geriamųjų
miltelių. 10,0 mg sacharozės
palmitato, kuris yra esteris, kai visiškai hidrolizintas teoriškai
atitinka ne daugiau kaip 5,9 mg
sacharozės.
-
Aspartamas (E951) – 20,0 mg aspartamo viename grame geriamųjų
miltelių.
-
Kalis – 50,0 mg dvibazio kalio fosfato, atitinkančio 22,5 mg kalio
viename grame geriamųjų
miltelių.
Žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba balkšvi amorfiniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIRACEPT vartojamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu
(ŽIV-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų ir
vyresniems vaikams gydyti.
Pacientams, jau vartojusiems proteazės inhibitorių (PI), nelfina
viro pasirinkimas turi būti pagrįstas
individualiu viruso atsparumo tyrimu ir atsižvelgiant į ankstesnį
gydymą.
Žr. 5.1 skyrių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą VIRACEPT turi pradėti ŽIV infekcijos gydymo patirties
turintis gydytojas.
VIRACEPT yra geriamasis vaistas, jį visada reikia vartoti valgant
(žr. 5.2 skyrių).
_Vyresni kaip 13 metų pacientai._
Suaugusiesiems ir paaugliams rekomenduojama skirti VIRACEPT
250 mg tabletes (žr. VIRACEPT 250 mg tablečių Preparato
charakteristikų santrauką).
Rekomenduojama VIRACEPT 50 mg/g geriamųjų miltelių dozė
pacientams, negalintiems gerti
tablečių, yra po 1250 MG 2 KARTUS PER PARĄ ARBA PO 750 MG 3 KARTUS
PER PARĄ. Visiems vyresniems
kaip 13 metų pacientams reikia gerti po penkis nubrauktus mėlynus 5
g matavimo samtelius 2 kartus
per parą A
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-06-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów