Vipidia

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

alogliptin

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BH04

INN (International Nazwa):

alogliptin benzoate

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Dziedzina terapeutyczna:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Wskazania:

Vipidia je indicirana u odraslih u dobi od 18 godina i starijih sa šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s drugim glukoze smanjuje lijekovi uključujući inzulin, kada ovo uz dijetu i tjelovježbu, ne pružaju adekvatnu regulacija glikemije (vidjeti dijelove 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2013-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alogliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vipidia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vipidia
3.
Kako uzimati lijek Vipidia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vipidia
6.
Sadržaj pakiraja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIPIDIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vipidia sadrži djelatnu tvar alogliptin koja pripada skupini lijekova
koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil-peptidaze-4) koji su „oralni
antidijabetici“. Koristi se za snižavanje razina šećera
u krvi u odraslih sa šećernom bolešću tipa 2. Šećerna bolest
tipa 2 također se zove i dijabetes melitus
neovisan o inzulinu.
Vipidia djeluje tako da povisuje razine inzulina u tijelu nakon obroka
i smanjuje količinu šećera u
tijelu. Mora se uzimati zajedno s drugim antidijabetičkim lijekovima
koje Vam je propisao liječnik,
poput sulfonilureja (npr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformina i/ili tiazolidindiona (npr.
pioglitazon) i metformina i/ili inzulina.
Vipidia se uzima kad se šećer u krvi ne može odgovarajuće
kontrolirati dijetom, tjelovježbom i s
jednim ili više drugih antidijabetičkih lijekova. Važno je da
nastavite uzimati druge antidijabetičke
lijekove, te da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi
koje ste do
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 6,25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičaste, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene
tablete s oznakom „TAK“ i „ALG-6.25“ otisnutom sivom tintom na
jednoj strani.
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke), bikonveksne
filmom obložene tablete s
oznakom „TAK“ i „ALG-12.5“ otisnutom sivom tintom na jednoj
strani.
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
Svijetlocrvene, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene tablete
s oznakom „TAK“ i „ALG-25“ otisnutom sivom tintom na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vipidia je indicirana za odrasle u dobi od 18 i više godina sa
šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje
kontrole glikemije u kombinaciji s drugim lijekovima za snižavanje
glukoze uključujući inzulin, kad
oni zajedno s dijetom i tjelovježbom ne osiguravaju odgovarajuću
kontrolu glikemije (vidjeti dijelove
4.4, 4.5 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za različite režime doziranja Vipidia je dostupna kao filmom
obložene tablete u jačinama od 25 mg,
12,5 mg i 6,25 mg.
3
_Odrasli (≥ 18 godina starosti) _
Preporučena doza alogliptina je jedna tableta od 25 mg jedanput na
dan kao dodatak terapiji
m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów