Vipidia

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

alogliptin

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BH04

INN (International Nazwa):

alogliptin benzoate

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Type 2

Wskazania:

Vipidia is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control in combination with other glucose lowering medicinal products including insulin, when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control (see sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different combinations).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2013-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VIPIDIA 25 MG FILM-COATED TABLETS
VIPIDIA 12.5 MG FILM-COATED TABLETS
VIPIDIA 6.25 MG FILM-COATED TABLETS
alogliptin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vipidia is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vipidia
3.
How to take Vipidia
4.
Possible side effects
5.
How to store Vipidia
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIPIDIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vipidia contains the active substance alogliptin which belongs to a
group of medicines called DPP-4
inhibitors (dipeptidyl peptidase-4 inhibitors) which are “oral
anti-diabetics”. It is used to lower blood
sugar levels in adults with type 2 diabetes. Type 2 diabetes is also
called non-insulin-dependent
diabetes mellitus or NIDDM.
Vipidia works to increase the levels of insulin in the body after a
meal and decrease the amount of
sugar in the body. It must be taken together with other anti-diabetic
medicines, which your doctor will
have prescribed for you, such as sulphonylureas (e.g. glipizide,
tolbutamide, glibenclamide),
metformin and/or thiazolidinediones (e.g. pioglitazone) and metformin
and/or insulin.
Vipidia is taken when your blood sugar cannot be adequately controlled
by diet, exercise and one or
more of these other oral anti-diabetic medicines. It is important that
you continue to take your other
anti-diabetic medicine, and continue to follow the advice on diet and
exercise that your nurse or doctor
has given yo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Vipidia 25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 6.25 mg
alogliptin.
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 12.5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg film-coated tablets
Each tablet contains alogliptin benzoate equivalent to 25 mg
alogliptin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets
Light pink, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-6.25” printed in grey ink on one side.
Vipidia 12.5 mg film-coated tablets
Yellow, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-12.5” printed in grey ink on one side.
Vipidia 25 mg film-coated tablets
Light red, oval (approximately 9.1 mm long by 5.1 mm wide), biconvex,
film-coated tablets with
“TAK” and “ALG-25” printed in grey ink on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vipidia is indicated in adults aged 18 years and older with type 2
diabetes mellitus to improve
glycaemic control in combination with other glucose lowering medicinal
products including insulin,
when these, together with diet and exercise, do not provide adequate
glycaemic control (see
sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different
combinations).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
For the different dose regimens, Vipidia is available in strengths of
25 mg, 12.5 mg and 6.25 mg
film-coated tablets.
3
_Adults (≥ 18 years old) _
The recommended dose of alogliptin is one tablet of 25 mg once daily
as add-on therapy to metformin,
a thiazolidinedione, a sulphonylurea, or insulin or as triple therapy
with metformin and a
thiazo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów