Vimpat

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

λακοσαμίδη

Dostępny od:

UCB Pharma SA

Kod ATC:

N03AX18

INN (International Nazwa):

lacosamide

Grupa terapeutyczna:

Αντιεπιληπτικά,

Dziedzina terapeutyczna:

Επιληψία

Wskazania:

Vimpat ενδείκνυται ως μονοθεραπεία και συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά από 4 ετών με επιληψία.

Podsumowanie produktu:

Revision: 46

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2008-08-29

Ulotka dla pacjenta

                                134
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΚΑΙ
ΣΤΗ ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΚΟΥΤΊ / ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vimpat 10 mg/ml σιρόπι
λακοσαμίδη
2.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Κάθε ml σιροπιού περιέχει 10 mg
λακοσαμίδης.
1 φιάλη των 200 ml περιέχει 2.000 mg
λακοσαμίδης.
3.
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Περιέχει σορβιτόλη (E420), μεθυλεστέρα
του παραϋδροξυβενζοϊκού νατρίου (E219),
προπυλενογλυκόλη (E1520), νάτριο και
ασπαρτάμη (E951). Για περισσότερες
πληροφορίες, διαβάστε
το φύλλο οδηγιών χρήσης.
4.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
200 ml σιρόπι με 1 δοσιμετρικό κύπελλο (30
ml) και 1 σύριγγα για χορήγηση από
στόματος (10 ml)
με 1 προσαρμογέα
Ρωτήστε τον γιατρό σας ποια συσκευή θα
πρέπει να χρησιμοποιήσετε.
Δοσιμετρικό κύπελλο των 30 ml και
σύριγγα των 10 ml _(ως έγχρωμα σύμβολα –
μόνο για το εξωτερικό _
_κουτί) _
5.
ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
_ _
Διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν
τη χρήση. (_μόνο για το εξωτερικό
κουτί_)
Από στόματος χρήση
Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση.
6.
ΕΙΔΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΗΝ
ΟΠΟΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
ΠΡΟΪΟΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ
ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΔΕΝ ΒΛΕΠΟΥΝ ΚΑΙ
ΔΕ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vimpat 50 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Vimpat 100 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Vimpat 150 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Vimpat 200 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vimpat 50 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg λακοσαμίδη.
Vimpat 100 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg λακοσαμίδη.
Vimpat 150 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg λακοσαμίδη.
Vimpat 200 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg λακοσαμίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Vimpat 50 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Ροδόχρωμα, ωοειδή, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, με διαστάσεις
περίπου 10,4 mm x 4,9 mm
και χαραγμένα με την ένδειξη ‘SP’ στη
μία πλευρά και το ‘50’ στην άλλη
πλευρά.
Vimpat 100 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów