Viekirax

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Омбитасвир, паритапревир, ritonavir

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kod ATC:

J05AP53

INN (International Nazwa):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis C, kronični

Wskazania:

Viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2015-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Viekirax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Viekirax
3.
Kako uzimati Viekirax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Viekirax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIEKIRAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Viekirax sadrži djelatne tvari ombitasvir, paritaprevir i ritonavir.
Viekirax je antivirusni lijek koji se
koristi za liječenje odraslih koji boluju od kroničnog (dugotrajnog)
hepatitisa C (zarazna bolest jetre
koju izaziva virus hepatitisa C).
Zajedničkim djelovanjem ove tri djelatne tvari zaustavlja se
umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekcija novih stanica te se virus s vremenom uklanja iz Vaše krvi.
Ombitasvir i paritaprevir blokiraju
dva proteina koji su nužni za umnožavanje virusa. Ritonavir djeluje
kao „pojačivač“ da bi se
djelovanje paritaprevira u tijelu produžilo.
Viekirax tablete se uzimaju s drugim antivirusnim lijekovima poput
dasabuvira i ribavirina. Liječnik
će s Vama razgovarati o tome koje od tih lijekova trebate uzimati s
lijekom Viekirax.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Viekirax. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VIEK
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 12,5 mg ombitasvira, 75 mg
paritaprevira i 50 mg ritonavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne, filmom obložene tablete
dimenzija 18,8 mm x 10,0 mm, s
otisnutom oznakom „AV1“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Viekirax mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena peroralna doza lijeka Viekirax je dvije tablete od 12,5
mg / 75 mg / 50 mg jedanput na
dan s hranom.
Viekirax se mora uzimati u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje HCV-a (vidjeti Tablicu 1).
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU I TRAJANJE
LIJEČENJA ZA LIJEK VIEKIRAX
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
SKUPINA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
Viekirax + dasabuvir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s
infekcijom genotipom 1b i
minimalnom do umjerenom
fibrozom** (vidjeti dio 5.1,
ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
12 tjedana
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
S KOMPENZIRANOM CIROZOM
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
24 tjedna (vidjeti dio 5.1)
BOLESNICI S GENOTIPOM 4,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
Viekirax + ribavirin
12 tjedana
* Napomena: Za bolesnike s infekcijom genotipom 1 nepoznatog podtipa
ili mješovitom infekcijom
genotipom 1, treba slijediti pr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-08-2022

Zobacz historię dokumentów