Victrelis

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Boceprevir

Dostępny od:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kod ATC:

J05AE

INN (International Nazwa):

boceprevir

Grupa terapeutyczna:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis C, kronični

Wskazania:

Victrelis je indicirano za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) genotip 1 okužbe, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin pri odraslih bolnikih z nadomestiti bolezen jeter, ki so predhodno nezdravljenih ali ki niso prejšnje zdravljenje.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2011-07-18

Ulotka dla pacjenta

                                44
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJEVANJE V LEKARNI
Shranjujte v hladilniku.
SHRANJEVANJE PRI BOLNIKU

Shranjujte v hladilniku do izteka roka uporabnosti.
ALI

Shranjujte izven hladilnika pri temperaturi do 30

C ne več kot 3 mesece in do izteka roka
uporabnosti.
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme Ltd
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/704/001
336 trdih kapsul
EU/1/11/704/002
84 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Victrelis
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
45
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
46
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA BREZ MODREGA OKVIRČKA
1.
IME ZDRAVILA
Victrelis 200 mg trde kapsule
boceprevir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg boceprevirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
84 trdih kapsul. Del multi-pakiranja, se ne prodaja posamezno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Ne potiskajte skozi pretisni omot.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Zdravilo nima več 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Victrelis 200 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg boceprevirja.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena kapsula vsebuje 56 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Pokrovček kapsule je rumenkasto-rjav, neprozoren in ima z rdečim
črnilom natisnjeno oznako "MSD",
telo kapsule pa je sivo-belo, neprozorno in ima z rdečim črnilom
natisnjeno kodo "314".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Victrelis je indicirano za zdravljenje kronične okužbe s
hepatitisom C genotipa 1 v
kombinaciji s peginterferonom alfa in ribavirinom pri odraslih
bolnikih s kompenzirano jetrno
boleznijo, ki še niso bili zdravljeni ali pri njih predhodno
zdravljenje ni bilo uspešno (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Victrelis mora uvesti in spremljati zdravnik z
izkušnjami z zdravljenjem
kroničnega hepatitisa C.
Odmerjanje
Zdravilo Victrelis je treba uporabiti v kombinaciji s peginterferonom
alfa in ribavirinom. Pred uvedbo
zdravljenja z zdravilom Victrelis morate prebrati povzetka glavnih
značilnosti zdravila za
peginterferon alfa in ribavirin (PR).
Priporočeni odmerek zdravila Victrelis je 800 mg peroralno trikrat na
dan s hrano (obrok ali lahek
prigrizek). Največji dnevni odmerek zdravila Victrelis je 2.400 mg.
Pri uporabi brez hrane bi se zaradi
suboptimalne izpostavljenosti lahko zmanjšala učinkovitost zdravila.
_Bolniki brez ciroze, ki so predhodno nezdravljeni ali s predhodnim
neuspešnim zdravljenjem_
Naslednja priporočila za odmerjanje se za nekatere podskupine
razlikujejo od odmerjanja, ki je bilo
preučevano v kliničnih preskušanjih faze 3 (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Preglednica 1
Smernice za trajanje zdravljenja glede na odziv (RGT –_ Response
Guided Therapy_) pri bolnikih brez
ciroze, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów