Victrelis

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Boceprevir

Dostępny od:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kod ATC:

J05AE

INN (International Nazwa):

boceprevir

Grupa terapeutyczna:

Antivirotiká na systémové použitie

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitída C, chronická

Wskazania:

Victrelis je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC) genotypu 1 infekcie, v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom u dospelých pacientov s kompenzovaným ochorením pečene, ktorí neboli predtým liečení alebo ktorí zlyhala predchádzajúca liečba.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2011-07-18

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VICTRELIS 200 MG TVRDÉ KAPSULY
Boceprevir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Victrelis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Victrelis
3.
Ako užívať Victrelis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Victrelis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VICTRELIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VICTRELIS
Victrelis obsahuje liečivo boceprevir, ktoré pomáha bojovať proti
infekcii vírusom hepatitídy C tým,
že zastavuje množenie vírusu. Victrelis sa musí vždy užívať
spolu s dvoma ďalšími liečivami. Tieto
liečivá sa nazývajú peginterferón alfa a ribavirín. Victrelis sa
nesmie užívať samostatne.
NA ČO SA VICTRELIS POUŽÍVA
Victrelis sa v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom
používa u dospelých na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (nazývanej tiež infekcia
HCV).
Victrelis sa môže používať u dospelých, ktorí neboli predtým
liečení na infekciu HCV alebo ktorí
predtým užívali lieky nazývané „interferóny“ a
„pegylované interferóny“.
AKO VICTRELIS ÚČINKUJE
Victrelis potláča priamu replikáciu vírusu a týmto spôsobom
prisp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Victrelis 200 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg bocepreviru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 56 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Každá kapsula má žltohnedý nepriehľadný vrchnáčik s logom
„MSD“ vytlačeným červeným
atramentom a sivobiele nepriehľadné telo s kódom „314“
vytlačeným červeným atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Victrelis je v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom
indikovaný na liečbu chronickej
infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) genotypu 1 dospelým pacientom s
kompenzovaným ochorením
pečene, ktorí neboli predtým liečení alebo u ktorých
predchádzajúca liečba zlyhala (pozri časti 4.4
a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Victrelisom má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou chronickej infekcie
vírusom hepatitídy C.
Dávkovanie
Victrelis sa musí podávať v kombinácii s peginterferónom alfa a
ribavirínom. Pred začiatkom liečby
Victrelisom je potrebné si prečítať súhrn charakteristických
vlastností peginterferónu alfa a ribavirínu
(PR).
Odporúčaná dávka Victrelisu je 800 mg podávaná perorálne
trikrát denne (TID) s jedlom (porcia jedla
alebo malé občerstvenie). Maximálna denná dávka Victrelisu je 2
400 mg. Podávanie bez jedla môže
byť spojené so stratou účinnosti z dôvodu suboptimálnej
expozície.
_Pacienti bez cirhózy, ktorí neboli predtým liečení alebo u
ktorých predchádzajúca liečba zlyhala_
Nasledujúce odporúčania na dávkovanie sa v niektorých
podskupinách odlišujú od dávkovania
skúmaného v štúdiách fázy 3 (pozri časť 5.1).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Tabuľka 1
Dĺžka trvania liečby pri použití Liečebného 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów