Victoza

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

liraglutid

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ02

INN (International Nazwa):

liraglutide

Grupa terapeutyczna:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, tip 2

Wskazania:

Victoza je indiciran za zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih 10 let in več, z neustrezno nadzorovano tipa 2 sladkorna bolezen kot dodatek k prehrani in exerciseas monotherapy ko metformin je neprimerno zaradi nestrpnosti ali contraindicationsin poleg drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni,. Za študijski rezultati glede na kombinacije, vplivi na glycaemic nadzor in srčno-žilne dogodke, in populacije, ki je študiral,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2009-06-30

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
VICTOZA 6 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
liraglutid
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
–
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
–
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
–
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
–
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Victoza in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Victoza
3.
Kako uporabljati zdravilo Victoza
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Victoza
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO VICTOZA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Victoza vsebuje učinkovino liraglutid. Zdravilo pomaga
telesu zmanjšati koncentracijo
krvnega sladkorja, le kadar je krvni sladkor previsok. Prav tako
upočasni prehajanje hrane skozi
želodec in lahko pomaga preprečiti bolezni srca.
Zdravilo Victoza se uporablja sámo, če krvni sladkor z dieto in s
telesno vadbo ni zadostno urejen in
ne morete jemati metformina (drugega zdravila za zdravljenje sladkorne
bolezni).
Zdravilo Victoza se uporablja skupaj z drugimi zdravili za zdravljenje
sladkorne bolezni (če ta
zdravila ne zadostujejo za ureditev koncentracije krvnega sladkorja),
in sicer s:
•
peroralnimi antidiabetiki (kot so metformin, pioglitazon,
sulfonilsečnine, zaviralci natrijevih
glukoznih koprenašalcev 2 (zaviralci SGLT2)) in/ali insulinom.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO VICTOZA
NE UPORABLJAJTE ZDRAVILA VICTOZA,
–
če ste alergični na liraglutid ali katero koli sestavino tega
zdravila
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Victoza 6 mg/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 6 mg liraglutida*. En napolnjen injekcijski
peresnik vsebuje 18 mg liraglutida
v 3 ml.
* analog humanega glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1 –
glucagon-like peptide-1), pridobljen s
tehnologijo rekombinantne DNA iz
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra in brezbarvna ali skoraj brezbarvna, izotonična raztopina s pH
8,15.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Victoza je namenjeno zdravljenju odraslih, mladostnikov in
otrok, starih 10 let ali več, z
neustrezno nadzorovano sladkorno boleznijo tipa 2 kot dodatek k dieti
in telesni vadbi:
•
kot monoterapija, kadar metformin ni primeren zaradi intolerance ali
kontraindikacij;
•
kot dodatek k drugim zdravilom za zdravljenje sladkorne bolezni.
Za rezultate študij v zvezi s kombinacijami, učinki na urejenost
glikemije in srčno-žilne dogodke, ter
skupinami bolnikov, ki so jih preučili, glejte poglavja 4.4., 4.5 in
5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Da bi izboljšali prenašanje v prebavilih, je začetni odmerek 0,6 mg
liraglutida na dan. Po vsaj enem
tednu je treba odmerek povečati na 1,2 mg. Nekaterim bolnikom lahko
koristi povečanje odmerka z
1,2 mg na 1,8 mg; glede na klinični odziv je mogoče odmerek po vsaj
enem tednu zdravljenja povečati
na 1,8 mg za dodatno izboljšanje urejenosti glikemije. Ne
priporočamo dnevnih odmerkov, ki so večji
od 1,8 mg.
Če se zdravilo Victoza uporablja kot dodatek k sulfonilsečnini ali
insulinu, pride v poštev zmanjšanje
odmerka sulfonilsečnine ali insulina, da bi zmanjšali tveganje za
hipoglikemijo (glejte poglavje 4.4).
Kombinirano zdravljenje s sulfonilsečnino velja le za odrasle
bolnike.
Za prilagoditev odmerka zdravila Victoza ni potrebna samokontrola
glukoze v krvi. Samokon
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów