Viagra

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildenafil

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Urologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Erektil dysfunktion

Wskazania:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For at Viagra til at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Podsumowanie produktu:

Revision: 45

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

1998-09-13

Ulotka dla pacjenta

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIAGRA 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret VIAGRA til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage VIAGRA
3.
Sådan skal du tage VIAGRA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIAGRA indeholder det aktive stof sildenafil, der tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. VIAGRA vil kun hjælpe
dig med at få en erektion, hvis
du bliver seksuelt stimuleret.
_ _
VIAGRA er til behandling af voksne mænd med erektil dysfunktion,
ogsål kendt som impotens,
hvilket er manglende evne til at opnå og/eller opretholde erektion
tilstrækkelig til at gennemføre
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VIAGRA
TAG IKKE VIAGRA
-
Hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i VIAGRA (angivet i
punkt 6).
-
Hvis du tager lægemidler, som kaldes nitrater, da samtidig brug kan
medføre potentielt farligt
blodtryksfald. Fortæl det til lægen, hvis du tager denne type
lægemidler, der bruges til at lindre
angina pectoris (smerter i brystet). Er du usikker, så spørg lægen
eller på
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VIAGRA 25 mg filmovertrukne tabletter
VIAGRA 50 mg filmovertrukne tabletter
VIAGRA 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
25, 50 eller 100 mg sildenafil.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
VIAGRA 25 mg tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,9 mg lactose (som
monohydrat).
VIAGRA 50 mg tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1,7 mg lactose (som
monohydrat).
VIAGRA 100 mg tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3,5 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
VIAGRA 25 mg tabletter
Blå, afrundede rhombeformede filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "VGR
25” på den anden side.
VIAGRA 50 mg tabletter
Blå, afrundede rhombeformede filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "VGR
50” på den anden side.
VIAGRA 100 mg tabletter
Blå, afrundede rhombeformede filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "VGR
100” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VIAGRA er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion, hvilket
er manglende evne til at opnå
eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig til
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at VIAGRA kan virke.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis VIAGRA indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se pkt. 5.2).
Særlige patientpopulationer
_Ældre (≥65 år). _
Dosi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów