Vfend

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

voriconazole

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J02AC03

INN (International Nazwa):

voriconazole

Grupa terapeutyczna:

Antimikotiċi għal użu sistemiku

Dziedzina terapeutyczna:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Wskazania:

Voriconazole, huwa triazole bi spettru wiesa'li aġent antifungali u hija indikata fl-adulti u t-tfal b'età minn 2 snin u l-fuq kif ġej:trattament ta 'asperġillożi invażiva;it-trattament tal fil-candidaemianon-pazjenti newtropeniċi;il-kura ta' fluconazole-'infezzjonijiet invażivi serji Candida reżistenti (inkluż C. krusei);il-Kura ta'infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn Scedosporium spp. u Fusarium spp. Vfend għandu jingħata primarjament lil pazjenti b'progressiva, possibbilment ta'theddida għall-ħajja infezzjonijiet. Profilassi ta ' infezzjonijiet fungali invażivi f'riskju għoli alloġeneiċi trapjant ta'ċelloli staminali ematopojetiċi (HSCT) riċevituri.

Podsumowanie produktu:

Revision: 55

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2002-03-19

Ulotka dla pacjenta

                                123
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
124
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
VFEND 50 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VFEND 200 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
voriconazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’’inhu VFEND u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu VFEND
3.
Kif għandek tieħu VFEND
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen VFEND
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VFEND U GĦALXIEX JINTUŻA
VFEND fih is-sustanza attiva voriconazole. VFEND huwa mediċina
antifungali Huwa jaħdem billi
joqtol jew iwaqqaf it-tkabbir tal-fungi li jikkawżaw
l-infezzjonijiet.
Huwa jintuża għat-trattament tal-pazjenti (adulti u tfal li
għandhom aktar minn sentejn) li għandhom:

aspergillosis invażiva (tip ta’ infezzjoni fungali b’_Aspergillus
sp_),

candidaemia (tip ieħor ta’ infezzjoni fungali minħabba _Candida
sp_) f’pazjenti li m’għandomx
newtropenja (pazjenti li m’għandhomx għadd ta’ ċelloli bojod
tad-demm baxx mhux normali),

infezzjonijiet invażivi serji ta’_ Candida sp._ fejn il-fungus huwa
reżistenti għal fluconazole
(mediċina antifungali oħra),

infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn _Scedosporium spp_. u
_Fusarium spp. _(żewġ speċi
differenti ta’ fungus).
VFEND huwa maħsub għal pazjenti b’infezzjonijiet fungali li qed
immorru għall-agħar, li jistgħu
jkunu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
VFEND 50 mg pilloli miksijin b’rita
VFEND 200 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 50 jew 200 mg ta’ voriconazole.
Eċċipjenti b’effett magħruf
VFEND 50 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillolla fiha 63.42 mg lactose monohydrate
VFEND 200 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 253.675 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
VFEND 50 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ta’ kulur abjad għal offwajt, tonda, bi “Pfizer”
imnaqqax fuq naħa u “VOR50” fuq in-naħa l-
oħra (pilloli).
VFEND 200 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ta’ kulur abjad għal offwajt, b’forma ta’ kapsula, bi
“Pfizer” imnaqqax fuq naħa u “VOR200”
fuq in-naħa l-oħra (pilloli).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
VFEND huwa aġent antifungali triazole bi spettru wiesa’ li huwa
indikat fl-adulti u fit-tfal ta’ sentejn
jew aktar kif ġej:
Kura ta’ asperġillosi invażiva.
Kura ta’ kandidemija f’pazjenti mhux newtropeniċi.
Kura ta’ infezzjonijiet invażivi serji _Candida_ reżistenti għal
fluconazole (fosthom _C. krusei_).
Kura ta’ infezzjonijiet fungali serji kkawżati minn _Scedosporium
_spp. u _Fusarium _spp.
VFEND għandu jingħata primarjament lil pazjenti b’infezzjonijiet
progressivi li jistgħu jkunu ta’
periklu għall-ħajja.
Profilassi ta’ infezzjonijiet fungali invażivi f’riċevituri
alloġeniċi f’riskju għoli ta’ trapjant ta’ ċelluli
imsejħa stem fid-demm (HSCT).
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Disturbi elettroliti bħal ipokalimja, ipomanjesemija u ipokalċimja
għandhom jiġu mmonitorjati u
korretti, jekk ikun meħtieġ, qabel ma tinbeda u waqt terapija
b’voriconazole (ara sezzjoni 4.4).
VFEND huwa disponibbli wkoll bħala trab ta’ 200 mg għal soluzzjoni
għall-infużjoni u trab ta’ 40
mg/ml għal s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-11-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów