Vfend

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

voriconazole

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J02AC03

INN (International Nazwa):

voriconazole

Grupa terapeutyczna:

Antimycotics for systemic use

Dziedzina terapeutyczna:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Wskazania:

Voriconazole, is a broad spectrum, triazole antifungal agent and is indicated in adults and children aged 2 years and above as follows:treatment of invasive aspergillosis;treatment of in candidaemianon-neutropenic patients;treatment of fluconazole-resistant serious invasive Candida infections (including C. krusei);Treatment of serious fungal infections caused by Scedosporium spp. and Fusarium spp.Vfend should be administered primarily to patients with progressive, possibly life-threatening infections.Prophylaxis of invasive fungal infections in high risk allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients.

Podsumowanie produktu:

Revision: 55

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2002-03-19

Ulotka dla pacjenta

                                116
B. PACKAGE LEAFLET
117
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VFEND 50 MG FILM-COATED TABLETS
VFEND 200 MG FILM-COATED TABLETS
voriconazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What VFEND is and what it is used for
2.
What you need to know before you take VFEND
3.
How to take VFEND
4.
Possible side effects
5.
How to store VFEND
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT VFEND IS AND WHAT IT IS USED FOR
VFEND contains the active substance voriconazole. VFEND is an
antifungal medicine. It works by killing or
stopping the growth of the fungi that cause infections.
It is used for the treatment of patients (adults and children over the
age of 2) with:
•
invasive aspergillosis (a type of fungal infection due to
_Aspergillus sp_
),
•
candidaemia (another type of fungal infection due to
_Candida sp_
) in non-neutropenic patients
(patients without abnormally low white blood cells count),
•
serious invasive
_Candida sp._
infections when the fungus is resistant to fluconazole (another
antifungal medicine),
•
serious fungal infections caused by
_Scedosporium sp._
or
_Fusarium sp_
. (two different species of
fungi).
VFEND is intended for patients with worsening, possibly
life-threatening, fungal infections.
Prevention of fungal infections in high risk bone marrow transplant
recipients.
This product should only be taken under the supervision of a doctor.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE VFEND
DO NOT TAKE VFEND
If you are allergic to voriconazole or 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
VFEND 50 mg film-coated tablets
VFEND 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 50 or 200 mg voriconazole.
Excipient with known effect
VFEND 50 mg film-coated tablets
Each tablet contains 63.42 mg lactose monohydrate.
VFEND 200 mg film-coated tablets
Each tablet contains 253.675 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
VFEND 50 mg film-coated tablets
White to off-white, round tablet, debossed “Pfizer” on one side
and “VOR50” on the reverse (tablets).
VFEND 200 mg film-coated tablets
White to off-white, capsule-shaped tablet, debossed “Pfizer” on
one side and “VOR200” on the reverse
(tablets).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
VFEND, is a broad-spectrum, triazole antifungal agent and is indicated
in adults and children aged 2 years
and above as follows:
Treatment of invasive aspergillosis.
Treatment of candidaemia in non-neutropenic patients.
Treatment of fluconazole-resistant serious invasive
_Candida_
infections (including
_C. krusei_
).
Treatment of serious fungal infections caused by
_Scedosporium_
spp. and
_Fusarium_
spp.
VFEND should be administered primarily to patients with progressive,
possibly life-threatening infections.
Prophylaxis of invasive fungal infections in high risk allogeneic
hematopoietic stem cell transplant (HSCT)
recipients.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Electrolyte disturbances such as hypokalaemia, hypomagnesaemia and
hypocalcaemia should be monitored
and corrected, if necessary, prior to initiation and during
voriconazole therapy (see section 4.4).
VFEND is also available as 200 mg powder for solution for infusion and
40 mg/ml powder for oral
suspension.
Treatment
_Adults _
Therapy must be initiated with the specified loading dose regimen of
either intravenous or oral VFEND to
achieve plasma concentrations on Day 1 that are close to steady state.
O
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-11-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów