Versican Plus Pi

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vírus da parainfluenza tipo 2 canina, cepa CPiV-2 Bio 15 (viva atenuada)

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI07AD08

INN (International Nazwa):

canine parainfluenza virus

Grupa terapeutyczna:

Cães

Dziedzina terapeutyczna:

Imunológicos para canídeos, ao Vivo viral vacinas

Wskazania:

Imunização ativa de cães de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos (secreção nasal e ocular) e reduzir a excreção viral causada pelo vírus parainfluenza canino.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2014-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO
VERSICAN PLUS PI, LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO
NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané
REPÚBLICA CHECA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus Pi, liofilizado e solvente para suspensão injetável
para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
FRAÇÃO LIOFILIZADA (VIVA ATENUADA)
MÍNIMO
MÁXIMO
Vírus da parainfluenza canina Tipo 2, estirpe CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVENTE:
Água para injetáveis (
_Aqua ad injectabilia_
)
1 ml
*
Dose infecciosa em cultura tissular 50%
Liofilizado: esponjoso de cor branca.
Solvente : líquido transparente incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de cães a partir das 6 semanas de idade:
-
para prevenir os sinais clínicos (corrimento nasal e ocular) e
reduzir a excreção viral
provocada pelo vírus da parainfluenza canina.
Início da imunidade:
3 semanas após completar a primovacinação.
18
Duração da imunidade:
Pelo menos um ano após a primovacinação.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ser frequentemente observada uma tumefação transitória no
local de injeção (até 5 cm), após
administração subcutânea em cães. Esta tumefação pode ser
dolorosa e apresentar-se quente e
ruborizada. Estas tumefações geralmente desaparecem espontaneamente
ou diminuem
significativamente em cerca de 14 dias após a vacinação.
Anorexia e diminuição da atividade são raramente observadas.
As reações de hipersensibilidade (p.ex. sinais gastrointestinais
como diarreia ou vómito, ch
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus Pi liofilizado e solvente para suspensão injetável
para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
FRAÇÃO LIOFILIZADA (VIVA ATENUADA)
MÍNIMO
MÁXIMO
Vírus da parainfluenza canina Tipo 2, estirpe CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVENTE:
Água para injetáveis (
_Aqua ad injectabilia_
)
1 ml
*
Dose infecciosa em cultura tissular 50%
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
A aparência visual é a seguinte:
Liofilizado: esponjoso de cor branca.
Solvente : líquido transparente incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Imunização ativa de cães a partir das 6 semanas de idade:
-
para prevenir os sinais clínicos (corrimento nasal e ocular) e
reduzir a excreção viral
provocada pelo vírus da parainfluenza canina.
Início da imunidade:
3 semanas após completar a primovacinação.
_ _
_ _
Duração da imunidade:
Pelo menos um ano após a primovacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Uma boa resposta imunitária está dependente de um sistema
imunitário competente. A
imunocompetência do animal pode ficar comprometida por uma variedade
de fatores incluindo
saúde debilitada, estado nutricional, fatores genéticos, medicação
concomitante e
_stress_
.
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A estirpe vacinal viva atenuada do vírus CPiV pode ser excretada por
animais vacinados após a
vacinação. No entanto, devido à baixa patogenicidade desta estirpe,
não é necessário separar os
cães vacinados dos cães não vacinados.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veteri
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-10-2014

Zobacz historię dokumentów